Anticorps polyclonal de lapin anti-MTFMT pour WB, ELISA - Q96DP5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MTFMT

• Le gène MTFMT code une formyltransférase de la méthionyl-ARNt mitochondriale essentielle pour l'initiation de la traduction mitochondriale.
• L'enzyme catalyse la formylation de la méthionyl-ARNt(Met) en fMet-ARNt(Met), une condition préalable à l'initiation de la traduction dans les mitochondries.
• Localisée dans la mitochondrie, ce qui est cohérent avec son rôle dans la synthèse des protéines mitochondriales.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variantes de transcription (comme indiqué par les mots-clés), ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle.
• Les mutations génétiques du gène MTFMT sont associées à des maladies mitochondriales (COXPD15, MC1DN27), soulignant son importance clinique.
• Appartient à la famille des formyltransférases ; conservée à travers les espèces.
• Mots-clés : Transférase, Biosynthèse des protéines, Mitochondrie, Maladie mitochondriale primitive.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 180-389 de la MTFMT humaine ; vérifiez que l'anticorps reconnaît la protéine endogène à la bande attendue d'environ 44 kDa dans les lysats mitochondriaux.
• Pour le Western blot, chargez des témoins appropriés et envisagez d'utiliser une validation par knockout ou par knockdown pour confirmer la spécificité.
• En ELISA, titrez l'anticorps dans des conditions standardisées et incluez des blancs pertinents pour minimiser le bruit de fond.
• Cet anticorps polyclonal peut présenter une variabilité d'un lot à l'autre ; incluez des témoins positifs et négatifs dans chaque expérience.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat a été rapportée ; validez dans la matrice d'échantillon d'intérêt avant les études quantitatives.

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