Anticorps polyclonal anti-MTCO2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00403

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MTCO2

• MTCO2 (cytochrome c oxydase sous-unité 2), également connue sous les noms COX2 ou COII, est une protéine mitochondriale de 26 kDa codée par le gène MT-CO2 situé sur l'ADN mitochondrial.
• Elle constitue un composant central de la cytochrome c oxydase (Complexe IV), l'enzyme terminale de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale qui pilote la phosphorylation oxydative.
• L'enzyme catalyse la réduction finale de l'oxygène moléculaire en eau, couplant le transport d'électrons au pompage de protons à travers la membrane interne mitochondriale pour générer le gradient de protons essentiel à la synthèse d'ATP.
• Au sein du Complexe IV, la sous-unité 2 contient le centre cuivreux dinucléaire A (CuA), qui accepte les électrons du cytochrome c dans l'espace intermembranaire et les transfère à la sous-unité 1 pour la catalyse au niveau du centre réactionnel binucléaire.
• La protéine est ancrée dans la membrane interne mitochondriale sous forme de protéine transmembranaire multipassage, positionnant son site cuivreux actif vers l'espace intermembranaire.
• Les caractéristiques structurelles et fonctionnelles clés incluent des sites de liaison pour les métaux cuivre et magnésium, qui sont essentiels au transfert d'électrons et à l'activité enzymatique.
• Les mutations du gène MT-CO2 sont associées à des maladies mitochondriales, ce qui reflète son rôle essentiel dans le métabolisme énergétique cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu à partir d'un peptide situé entre les acides aminés 101 à 200 de la MTCO2 de souris ; vérifiez l'alignement de séquence avec votre espèce cible si vous travaillez sur autre chose que la souris/le rat.
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 26 kDa est attendue en conditions réductrices. Validez avec un lysat mitochondrial ou tissulaire approprié.
• En immunohistochimie (sur échantillons inclus en paraffine), un traitement de récupération d'antigène peut être nécessaire ; testez des protocoles enzymatiques ou par chauffage.
• Pour l'immunofluorescence, attendez un profil de coloration mitochondriale ; un co-marquage avec un marqueur mitochondrial est recommandé pour confirmer la spécificité.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots et la réactivité croisée potentielle doivent être évaluées dans votre système d'essai spécifique.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour détecter la protéine purifiée ou les homogénats tissulaires ; la titration et les tampons de blocage doivent être optimisés empiriquement.

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