Anticorps polyclonal de lapin anti-MTCO1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00395

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MTCO1

• MTCO1 code pour la sous-unité 1 du cytochrome c oxydase (COX1), la sous-unité catalytique centrale du complexe IV de la chaîne respiratoire mitochondriale.
• C'est une protéine transmembranaire multipasse localisée dans la membrane interne mitochondriale, abritant des centres métalliques redox essentiels.
• L'enzyme catalyse la réduction terminale de l'oxygène moléculaire en eau, en utilisant les électrons du cytochrome c et les protons de la matrice, contribuant ainsi au gradient de protons essentiel à la synthèse d'ATP.
• L'unité fonctionnelle comprend un centre binucléaire (BNC) formé par l'hème A3 et le cuivre B (CuB), ainsi qu'un centre de cuivre A dinucléaire (CuA) dans la sous-unité 2 et l'hème A.
• Les mutations du MTCO1 sont impliquées dans la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON) et la surdité non syndromique, soulignant son rôle dans la physiopathologie mitochondriale humaine.
• La protéine nécessite la liaison d'ions calcium, magnésium et sodium pour sa stabilité structurelle et son efficacité catalytique.
• En tant que protéine codée par l'ADN mitochondrial, son expression est régulée par des facteurs codés par le noyau et des mécanismes post-traductionnels.
• Mots-clés d'UniProt : Structure 3D, Calcium, Cuivre, Surdité, Variante pathogène, Transport d'électrons, Hème, Fer, Neuropathie optique héréditaire de Leber, Magnésium, Membrane, Liaison aux métaux, Mitochondrie, Membrane interne mitochondriale, Surdité non syndromique, Maladie mitochondriale primaire, Identification protéomique, Protéome de référence, Chaîne respiratoire, Sodium, Translocase, Transmembranaire, Hélice transmembranaire, Transport.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 400–500) du MTCO1 humain, suggérant que l'anticorps peut cibler un épitope dans ce domaine chimiquement distinct ; vérifier la spécificité dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, une bande spécifique proche de 57 kDa est attendue ; inclure des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, fractions mitochondriales, extinction par siRNA) pour confirmer l'identité de la cible.
• En IHC-P, s'attendre à des profils de marquage mitochondriaux ; optimiser la récupération antigénique et envisager d'utiliser des marqueurs mitochondriaux pour les études de co-localisation.
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire en raison de la localisation transmembranaire ; valider la distribution subcellulaire.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un enrobage avec le peptide immunogène ou la protéine entière ; standardiser les conditions pour une sensibilité optimale.

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