Anticorps monoclonal lapin anti-MTCO1 pour WB, IHC-P, ELISA - P00395

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MTCO1

• MTCO1 (cytochrome c oxydase sous-unité 1) est un composant central du complexe IV (cytochrome c oxydase) de la chaîne respiratoire mitochondriale, qui catalyse l'étape finale du transport des électrons : la réduction de l'oxygène moléculaire en eau.
• L'enzyme transfère les électrons du cytochrome c réduit dans l'espace intermembranaire via le centre cuivre A dinucléaire de la sous-unité 2 et l'hème A de la sous-unité 1 jusqu'au centre binucléaire (hème A3 et cuivre B) situé dans la sous-unité 1, où l'oxygène est réduit en utilisant quatre protons de la matrice mitochondriale.
• Ce processus contribue à la génération d'un gradient électrochimique de protons à travers la membrane mitochondriale interne, qui permet la synthèse d'ATP.
• MTCO1 est codé par le génome mitochondrial (gène MT-CO1) et est une protéine transmembranaire hautement conservée intégrée à la membrane mitochondriale interne.
• Elle contient des centres métalliques redox actifs incluant l'hème A, l'hème A3, des ions cuivre et un ion magnésium ; les ions calcium et sodium jouent également des rôles structurels.
• Les mutations de MTCO1 sont associées à des pathologies humaines, notamment la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) et la surdité non syndromique, ce qui souligne son rôle essentiel dans la fonction mitochondriale.
• Mots-clés : Structure 3D, Calcium, Cuivre, Surdité, Variante pathologique, Transport d'électrons, Hème, Fer, Neuropathie optique héréditaire de Leber, Magnésium, Membrane, Liaison métallique, Mitochondrie, Membrane interne mitochondriale, Surdité non syndromique, Maladie mitochondriale primaire, Identification protéomique, Protéome de référence, Chaîne respiratoire, Sodium, Translocase, Transmembranaire, Hélice transmembranaire, Transport.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 479 à 513 de la MTCO1 humaine, une région qui peut être exposée du côté matriciel de la membrane mitochondriale interne ; prenez en compte l'emplacement de cet épitope lors de la conception de vos essais de détection et de localisation.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 57 kDa ; une préparation d'échantillon rigoureuse et des conditions dénaturantes sont recommandées pour garantir une électrophorèse correcte de cette protéine membranaire hydrophobe.
• En immunohistochimie (paraffine, IHC-P), des méthodes adéquates de démasquage antigénique peuvent être nécessaires ; validez le profil de coloration sur des échantillons de tissus humains pertinents, notamment ceux riches en mitochondries.
• Pour les applications ELISA, l'appariement avec un anticorps de détection adapté et l'optimisation des conditions de revêtement doivent être réalisés en utilisant la MTCO1 recombinante ou native comme standard.
• Comme pour tout anticorps de recherche, vérifiez la spécificité et les performances dans votre système modèle expérimental spécifique avant de mener des études critiques.

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