Anticorps polyclonal de lapin anti-MTA1 pour WB et ELISA - Q13330

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MTA1

• MTA1 est un corégulateur transcriptionnel qui peut agir à la fois comme corépresseur et coactivateur transcriptionnel, modulant l'expression génique dans divers contextes physiologiques et pathologiques. Références associées : PMID:16617102 PMID:17671180 PMID:17922032
• En tant que composant principal du complexe de désacétylation des histones NuRD, MTA1 remodèle la chromatine et réprime la transcription de gènes cibles clés, notamment BRCA1, ESR1, TFF1 et CDKN1A. Références associées : PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:17671180 PMID:17922032 PMID:24413532
• Indépendamment du complexe NuRD, MTA1 agit comme coactivateur pour BCAS3, SUMO2 et WNT1, ce qui démontre sa polyvalence dans la régulation transcriptionnelle. Références associées : PMID:16617102 PMID:17671180 PMID:21965678
• MTA1 régule la réparation de l'ADN dépendante et indépendante de p53 après un stress génotoxique en inhibant l'ubiquitination et la dégradation de p53, préservant ainsi la stabilité génomique. Références associées : PMID:19837670
• MTA1 joue un rôle essentiel dans la régulation de l'horloge circadienne en modulant l'activité transcriptionnelle de CLOCK-BMAL1 et l'expression de SIRT1 (par similarité).
• Au niveau sous-cellulaire, MTA1 se trouve dans le noyau, le cytoplasme, l'enveloppe nucléaire et le cytosquelette ; il peut séquestrer ESR1 dans le cytoplasme pour améliorer ses réponses non génomiques.
• MTA1 est largement exprimé, avec des niveaux plus élevés dans le cerveau, le foie, les reins et le muscle cardiaque ; il est nettement surexprimé dans une grande variété de cancers, où son expression corrèle avec l'agressivité tumorale et la métastase.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 600–700) de MTA1 humain, qui est conservée chez la souris, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 81 kDa est attendue ; envisagez d'enrichir les fractions nucléaires ou cytoplasmiques pour améliorer la détection, car MTA1 se localise dans plusieurs compartiments.
• Les modifications post-traductionnelles comme l'acétylation et la phosphorylation peuvent provoquer des décalages de bande ; validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique.
• Cet anticorps est adapté pour l'ELISA ; les dilutions de travail optimales doivent être déterminées de manière empirique.

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