Anti-MT-CO3 Rabbit pAb pour WB, IHC-P, ELISA - P00414

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MT-CO3

• MT-CO3 (également connu sous le nom de COX3, COIII, COXIII) code la sous-unité 3 du cytochrome c oxydase, un composant central de l'enzyme terminale (complexe IV) de la chaîne respiratoire mitochondriale.
• Localisé dans la membrane interne mitochondriale, MT-CO3 est une protéine transmembranaire à passages multiples qui participe au transfert d'électrons et au pompage des protons, essentiels pour établir le gradient de protons qui stimule la synthèse d'ATP.
• Le cytochrome c oxydase catalyse la réduction de l'oxygène moléculaire en eau en utilisant des électrons du cytochrome c, une étape critique de la respiration aérobie.
• La protéine est principalement exprimée dans les tissus à forte activité métabolique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la phosphorylation oxydative.
• Les variantes pathogènes de MT-CO3 sont associées à la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON) et à d'autres maladies mitochondriales primitives, soulignant son importance clinique.
• La protéine mature a un poids moléculaire approximatif de 30 kDa et est synthétisée à l'intérieur des mitochondries à partir du génome mitochondrial.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène peptidique synthétique (acides aminés 1-100) suggère que l'anticorps peut détecter à la fois le MT-CO3 natif et dénaturé ; envisagez des conditions de dénaturation standard pour le WB et une fixation/perméabilisation optimisée pour l'IHC-P.
• Une bande protéique à environ 30 kDa est attendue en Western blot ; validez les marqueurs de poids moléculaire et les contrôles de chargement dans votre matrice d'échantillon spécifique.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez l'alignement de la séquence de la région immunogène pour assurer la conservation de l'épitope, car des variations mineures spécifiques à l'espèce peuvent affecter la liaison.
l'immunohistochimie, testez les méthodes de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et les dilutions d'anticorps, car les cibles mitochondriales peuvent être difficiles en raison de l'intégration membranaire.
• Dans les applications ELISA, utilisez le peptide d'immunisation ou le MT-CO3 recombinant comme contrôle positif pour évaluer la spécificité et le titre de l'anticorps.
• Les performances des anticorps polyclonaux peuvent varier entre les lots de production ; nous recommandons des expériences pilotes lors du passage à un nouveau lot, et l'inclusion de contrôles positifs et négatifs appropriés.

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