Anticorps polyclonal anti-MT-ATP8 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P03928

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MT-ATP8

• MT-ATP8 code la sous-unité 8 du complexe F(0) de l’ATP synthase, également appelée A6L ou sous-unité 8 de la F-ATPase, un composant essentiel du système de phosphorylation oxydative mitochondriale.
• Il s’agit d’une sous-unité intégrale du domaine membranaire F(0) de l’ATP synthase (complexe V), qui produit de l’ATP à partir de l’ADP en utilisant le gradient de protons généré par la chaîne de transport d’électrons. Références associées : PMID:37244256
• En tant que composant du canal à protons F(0), MT-ATP8 participe au mécanisme rotatif qui couple la translocation des protons à travers la membrane mitochondriale interne à la synthèse d’ATP dans le domaine catalytique F(1).
• La protéine est localisée dans la membrane mitochondriale (UniProt : P03928).
• Il est prévu qu’elle contienne une seule hélice transmembranaire, qui l’ancre dans la bicouche lipidique (mots-clés UniProt : transmembranaire, hélice transmembranaire).
• Une acétylation post-traductionnelle a été identifiée et pourrait réguler sa fonction (mot-clé UniProt : acétylation).
• Les variants de MT-ATP8 associés à des maladies sont liés à des troubles mitochondriaux primaires, notamment la cardiomyopathie (mots-clés UniProt : cardiomyopathie, variant pathologique, maladie mitochondriale primaire).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique dérivé de la région N-terminale (acides aminés 1–68) de MT-ATP8 humain. Cette conception basée sur un peptide peut conférer une réactivité contre des cibles protéiques dénaturées et natives ; toutefois, une validation dans le système expérimental concerné est recommandée.
• Compte tenu de son faible poids moléculaire (8 kDa), veillez à optimiser les conditions de transfert et de détection lors du Western blot, notamment en utilisant des membranes à forte rétention et des temps de transfert prolongés pour les protéines de faible poids moléculaire.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P) et l’immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d’optimiser les étapes de récupération antigénique et de perméabilisation afin d’accéder à l’épitope localisé dans la membrane mitochondriale.
• Il est indiqué que l’anticorps présente une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat sur la base de similitudes de séquence. Une vérification indépendante est recommandée si la détection spécifique de l’espèce est essentielle.
• Les performances en ELISA peuvent être influencées par l’antigène de revêtement et les conditions du tampon ; des expériences de titrage sont suggérées afin de déterminer les concentrations de travail optimales.

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