Anticorps polyclonal de lapin anti-MSRA pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UJ68

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MSRA

• La MSRA (méthionine sulfoxyde réductase peptidique mitochondriale), également connue sous le nom de PMSR, est une enzyme de réparation qui catalyse la réduction réversible des résidus méthionine sulfoxyde dans les protéines en méthionine, restaurant la fonction des protéines endommagées par le stress oxydatif. Références associées : PMID:10452521, PMID:12039877
• Elle joue un rôle crucial dans le maintien de la transparence du cristallin en réparant la méthionine oxydée dans l'alpha-cristalline (CRYAA/CRYAB) et le cytochrome c (CYCS) (Par similarité).
• L'enzyme est largement exprimée, avec les niveaux les plus élevés dans le rein adulte et le cervelet, et modérés dans le foie, les ventricules cardiaques, la moelle osseuse et l'hippocampe.
• La MSRA se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, y compris la matrice mitochondriale, le cytoplasme, le noyau et les membranes, ce qui correspond à son rôle dans la réparation des protéines à travers les organelles.
• La protéine subit un épissage alternatif, une utilisation de promoteur alternatif et une initiation de traduction alternative, générant ainsi de multiples isoformes avec des extrémités N-terminales et des signaux de ciblage distincts.
• La MSRA contient un centre cystéine redox-actif et forme une liaison disulfure transitoire pendant la catalyse. Elle est acétylée et myristoylée, des modifications qui peuvent réguler son activité ou sa localisation.
• Mots-clés d'UniProt : Acétylation, Initiation alternative, Utilisation de promoteur alternatif, Épissage alternatif, Cytoplasme, Liaison disulfure, Lipoprotéine, Membrane, Mitochondrie, Myristate, Noyau, Oxydoréductase, Centre redox-actif, Peptide de transit.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé était une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 24–235 de la MSRA humaine (NP_036463.1), couvrant le domaine catalytique mature de la protéine. Prenez en compte cette région pour la validation de la spécificité de l'anticorps.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 26 kDa. Étant donné que la MSRA possède des isoformes alternatives et se localise dans plusieurs compartiments, validez la spécificité des bandes en utilisant des contrôles knockout ou knockdown pertinents.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de préfixation/perméabilisation doivent être optimisées pour la présence de la cible dans les fractions membranaires, mitochondriales et nucléaires. Utilisez des marqueurs d'organelles appropriés pour confirmer la distribution subcellulaire.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; assurez-vous que l'antigène de revêtement correspond à la séquence de l'immunogène pour une sensibilité optimale.
• La réactivité croisée est validée pour l'humain, la souris et le rat ; pour d'autres espèces, vérifier l'homologie des séquences avant utilisation.

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