Anticorps polyclonal de lapin anti-MSR1 pour WB et ELISA - P21757

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MSR1

• Présentation du récepteur : MSR1, également connu sous les noms CD204 ou SCARA1, est un récepteur éboueur des macrophages qui intervient dans la liaison, l'endocytose et la phagocytose de divers ligands. Il appartient à la famille des récepteurs éboueurs de classe A et sert de récepteur de reconnaissance des motifs.
• Capture des LDL modifiées et formation de cellules spumeuses : Le récepteur reconnaît et internalise les lipoprotéines de basse densité modifiées, notamment les LDL acétylées (AcLDL) et les LDL oxydées (OxLDL), favorisant l'accumulation de cholestérol et contribuant à la formation de cellules spumeuses au cours de l'athérogenèse.
  Références associées : PMID:2251254 PMID:34252459
• Élimination par l'immunité innée : MSR1 se lie aux motifs moléculaires associés aux agents pathogènes et aux molécules associées aux dommages, tels que les composants de la paroi bactérienne et les débris de cellules apoptotiques, facilitant leur élimination par les macrophages dans le cadre de l'immunité innée.
  Références associées : PMID:10722588
• Signalisation ADN CpG-TLR9 : Après stimulation par l'ADN CpG, MSR1 déclenche la phosphorylation de LYN, qui phosphoryle ensuite SYK recrutée au niveau de TLR9 endosomal, renforçant ainsi la signalisation immunitaire innée en aval.
  Références associées : PMID:29057947 PMID:40980882
• Localisation subcellulaire : MSR1 est une protéine transmembranaire ancrée à la membrane cellulaire.
• Expression tissulaire : Le récepteur est exprimé dans les macrophages dérivés des monocytes, certaines isoformes (I et II) étant également détectées dans le foie, le placenta et le cerveau.
• Diversité des isoformes : De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif ; l'une d'elles n'internalise pas les LDL acétylées, ce qui met en évidence des différences fonctionnelles.
• Modifications post-traductionnelles : La protéine est glycosylée et phosphorylée, et sa structure comprend des régions en coiled-coil, de type collagène, d'ancrage du signal et des régions hélicoïdales transmembranaires, ainsi que des ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Conception de l'immunogène : L'anticorps a été produit contre une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 192-451 de MSR1 humain (NP_619729.1). Cette région se situe dans la partie extracellulaire, ce qui devrait permettre la reconnaissance du récepteur de surface natif.
• Western blot : Une bande d'environ 50 kDa est attendue. En raison de la glycosylation et de la variabilité des isoformes, des bandes de poids moléculaire légèrement supérieur peuvent être observées. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps en fonction du type d'échantillon utilisé.
• ELISA : Le format polyclonal fournit un signal robuste pour les configurations d'ELISA en sandwich ou directes. Envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal afin d'améliorer la spécificité.
• Réactivité croisée : L'anticorps reconnaît MSR1 humain, de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études interspécifiques. Vérifiez ses performances dans votre système modèle.
• Préparation des échantillons : Pour les lysats de macrophages, utilisez un tampon RIPA standard contenant des inhibiteurs de protéases et de phosphatases afin de préserver la stabilité de l'épitope et les états de phosphorylation.

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