Anticorps monoclonal anti-mSin3A pour IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96ST3

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la mSin3A

• La mSin3A est une protéine à hélices amphipathiques appariées de 145 kDa qui agit comme corépresseur transcriptionnel, servant de plateforme aux complexes d’histone désacétylase pour assurer la répression génique.
• Elle agit comme corépresseur du facteur de transcription REST (RE1-silencing transcription factor) et interagit avec MXI1 pour antagoniser les activités oncogéniques médiées par MYC, réprimant ainsi les gènes répondant à MYC.
• La mSin3A coopère avec l’O-GlcNAc transférase (OGT) pour réprimer la transcription parallèlement à la désacétylation des histones, établissant un lien entre la régulation épigénétique et la détection des nutriments.
• La protéine est nécessaire à la répression transcriptionnelle des gènes cibles de l’horloge circadienne (par exemple, PER1) par le complexe PER, contribuant ainsi au contrôle des rythmes circadiens.
• La mSin3A se localise dans le noyau et le nucléole, ce qui concorde avec son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle.
• Elle est fortement exprimée dans le cerveau en développement, en particulier dans la zone ventriculaire de différentes régions corticales, et est essentielle à la différenciation des neurones corticaux et à l’allongement des axones calleux.
• Ses modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, qui peuvent moduler son activité de répresseur et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1174 à 1273 de la mSin3A humaine et ciblant la région C-terminale ; cette conception favorise la spécificité pour l’épitope ciblé.
• Pour l’IHC-P, il est recommandé d’utiliser des méthodes standard de récupération antigénique, et une coloration nucléaire doit être attendue compte tenu de la localisation de la protéine.
• En IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire ; il faut s’attendre à des profils de signal nucléaire et nucléolaire cohérents avec la distribution de la mSin3A.
• Pour l’ELISA, le peptide immunisant peut être utilisé comme contrôle positif afin de valider les performances du dosage.
• Cet anticorps réagit également avec la mSin3A de souris et de rat, mais les utilisateurs doivent vérifier la réactivité dans leurs systèmes modèles spécifiques.
• Veuillez noter que ce produit n’est pas validé pour le Western blot ; si une détection par WB est nécessaire, une validation indépendante est recommandée.

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