Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MSH6 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52701

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MSH6

• MSH6 code pour la protéine de réparation des mésappariements de l'ADN Msh6, également connue sous le nom de GTBP, GTMBP ou p160, un composant crucial du système de réparation des mésappariements post-réplicatif (MMR).
• Msh6 forme un hétérodimère avec MSH2 pour constituer MutS alpha, le complexe qui reconnaît les mésappariements de bases uniques et les petites boucles d'insertion-délétion (IDL) dans l'ADN.
• Lors de la liaison au mésappariement, MutS alpha subit des changements conformationnels dépendants de l'ATP, se transformant en une pince coulissante qui diffuse le long du squelette de l'ADN pour signaler la réparation.
• Recruté sur la chromatine en phase G1 et début de phase S via son domaine PWWP, qui se lie à la 'Lys-36' triméthylée de l'histone H3 (H3K36me3), permettant une détection rapide des mésappariements pendant la réplication.
• Localisé principalement dans le noyau et sur les chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans le maintien de l'intégrité génomique.
• Les mutations de MSH6 sont associées au syndrome de Lynch (cancer colorectal héréditaire sans polypose, HNPCC5) et à une prédisposition à divers cancers.
• Les modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génèrent de multiples isoformes qui peuvent affiner l'activité MMR.
• En plus de la réparation des mésappariements, MutS alpha peut participer à la réparation par recombination homologue de l'ADN, soulignant son rôle multifacette dans la maintenance du génome.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de MSH6 humain ; cette séquence est conservée chez les primates et les rongeurs, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 153 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de vérifier la spécificité avec des contrôles knockout ou siRNA.
• Lors de l'utilisation en immunohistochimie (IHC-P), testez les méthodes de démasquage antigénique (ex : récupération d'épitope induite par la chaleur) et optimisez les dilutions d'anticorps sur des tissus témoins positifs et négatifs.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), évaluez les conditions de fixation et de perméabilisation ; la localisation nucléaire de MSH6 devrait être prédominante, avec une association potentielle à la chromatine.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection ; validez l'appariement avec d'autres anticorps anti-MSH6 si vous développez un test en sandwich.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; il est recommandé d'inclure un témoin positif (ex : lysat de cellules HeLa) et un témoin négatif (ex : cellules knockout pour MSH6) pour garantir la spécificité.

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