Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-MRPS28 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2Q9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du MRPS28

• Le MRPS28 (également connu sous le nom de MRPS35, S28mt, S35mt) code la protéine ribosomique mitochondriale 28S bS1m, un composant de la petite sous-unité du ribosome mitochondrial.
• En tant que partie de la petite sous-unité du mitoribosome, bS1m est impliqué dans la traduction des protéines codées par l'ADN mitochondrial, essentielles pour la phosphorylation oxydative.
• Le MRPS28 est localisé dans la mitochondrie, ce qui est cohérent avec son rôle dans la synthèse des protéines mitochondriales.
• La protéine contient un peptide de signal qui dirige son importation dans la mitochondrie.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'assemblage ou la fonction du ribosome.
• Les mutations du MRPS28 sont associées à des maladies mitochondriales primitives, comme l'indique le mot-clé « Variant de maladie ».
• Le MRPS28 a été identifié dans des études protéomiques comme un composant du protéome de référence et un membre de complexes ribonucléoprotéiques.
• Le poids moléculaire de la protéine traitée est d'environ 20,8 kDa (UniProt) ou 21 kDa (observé), ce qui correspond au design de l'immunogène.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-187) du MRPS28 humain ; cette région inclut le peptide de signal, donc l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme précurseur et la forme mature dans les fractions mitochondriales.
• Pour le Western blot, optimisez la dilution de l'anticorps en utilisant des contrôles de charge appropriés et assurez-vous d'une extraction et d'un fractionnement efficaces des protéines mitochondriales.
• En immunofluorescence/ICC, incluez des marqueurs mitochondriaux (ex: MitoTracker) pour confirmer la colocalisation et surveiller une réactivité croisée potentielle avec les protéines ribosomiques cytoplasmiques.
• L'anticorps est prédit pour réagir de manière croisée avec la souris sur la base de l'homologie de séquence ; la validation sur des modèles murins est recommandée pour les études comparatives.
• L'ELISA peut nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et du système de détection ; la protéine MRPS28 recombinante est suggérée comme contrôle positif.

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