Anticorps polyclonal de lapin anti-MRPL52 (Validé KD) pour WB et ELISA - Q86TS9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRPL52

• MRPL52 est un composant de la grande sous-unité ribosomique mitochondriale (39S), également connue sous le nom de mL52, L52mt ou MRP-L52. Elle appartient à la famille des protéines ribosomiques L52.
• La protéine contient un peptide de transit qui dirige son importation dans les mitochondries, où elle participe à la synthèse protéique mitochondriale en tant que constituant structurel du mitoribosome.
• L'épissage alternatif du gène MRPL52 génère de multiples variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle des ribosomes mitochondriaux.
• MRPL52 est classée à la fois comme une protéine ribosomique et une ribonucléoprotéine, soulignant son rôle essentiel dans l'assemblage et la fonction de la machinerie de traduction mitochondriale.
• La protéine présente un poids moléculaire d'environ 14 kDa (précurseur 13,7 kDa), ce qui est cohérent avec sa détection près de 14 kDa en SDS-PAGE et en analyse par western blot.
• La structure 3D du ribosome mitochondrial humain, incluant MRPL52, a été résolue, fournissant des informations sur son organisation spatiale et son réseau d'interactions.
• MRPL52 a été identifiée dans des études de protéomique, confirmant son expression endogène dans les cellules humaines.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 24–123 de la MRPL52 humaine, ciblant une région probablement conservée dans la protéine mature traitée ; confirmer l'accessibilité de l'épitope dans des conditions natives et dénaturantes.
• Pour le western blot, une bande unique près de 14 kDa est attendue ; optimiser la dilution de l'anticorps primaire et envisager d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries pour améliorer le signal.
• En ELISA, les formats de revêtement direct de l'antigène (protéine/peptide recombinante) et de type sandwich peuvent être évalués ; les conditions du dosage doivent être déterminées empiriquement.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée par des expériences de contrôle ; inclure un contrôle positif (par exemple, lysat cellulaire total de HeLa ou HEK293T).
• La réactivité croisée a été démontrée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été testée et doit être validée avant utilisation dans des systèmes modèles non humains.

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