Anticorps polyclonal de lapin anti-MRPL46 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H2W6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MRPL46

• MRPL46 est une protéine ribosomique mitochondriale qui constitue une partie de la grande sous-unité (39S) du mitoribosome, comme l’indique sa classification en tant que ribonucléoprotéine et protéine ribosomique (mots-clés UniProt).
• La protéine est synthétisée sous forme de précurseur avec un peptide de transit mitochondrial et est importée dans la matrice mitochondriale, où elle s’assemble dans la grande sous-unité ribosomique (LOCALISATION SUBCELLULAIRE et mot-clé Peptide de transit).
• En tant que composant du ribosome mitochondrial, MRPL46 devrait contribuer à la traduction des ARNm codés par le génome mitochondrial, produisant des protéines essentielles à la phosphorylation oxydative.
• MRPL46 subit une acétylation post-traductionnelle, identifiée par des études protéomiques basées sur la spectrométrie de masse (mot-clé : Acétylation).
• La structure 3D du ribosome mitochondrial humain, incluant MRPL46, a été résolue, fournissant des informations sur son rôle dans l’architecture du mitoribosome (mot-clé : Structure 3D).
• Les noms alternatifs comprennent la protéine ribosomique mitochondriale L46 de la sous-unité 39S (L46mt, MRP-L46), ainsi que P2ECSL et LIECG2.
• Le gène MRPL46 (anciennement C15orf4) est situé sur le chromosome 15 et est largement exprimé en tant que composant de la machinerie de traduction mitochondriale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande correspondant au poids moléculaire attendu d’environ 32 kDa devrait être détectée dans les échantillons riches en mitochondries (par exemple, le cœur, le muscle squelettique ou certaines lignées cellulaires). Il est recommandé d’envisager un fractionnement mitochondrial afin d’enrichir la cible.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions appropriées de récupération antigénique et de détection doivent être optimisées ; une colocalisation avec un marqueur mitochondrial est recommandée pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection, mais il est conseillé d’effectuer des tests de réactivité croisée avec des protéines ribosomiques étroitement apparentées, compte tenu de sa nature polyclonale.
• L’immunogène couvre la protéine entière (aa 1 à 279) ; l’anticorps peut donc reconnaître plusieurs épitopes. Les bandes non spécifiques peuvent être réduites en ajustant les conditions de blocage.

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