Anticorps Polyclonal Anti-MRPL43 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8N983

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MRPL43

• MRPL43 code la protéine mL43 de la grande sous-unité ribosomique mitochondriale (également connue sous le nom de protéine ribosomique L43 de 39S, mitochondriale, L43mt, MRP-L43, ou bMRP36a).
• En tant que composant du ribosome mitochondrial 39S, mL43 participe à la traduction des 13 ARNm codés par l'ADN mitochondrial, essentiels pour la phosphorylation oxydative.
• La protéine est synthétisée sous forme de précurseur avec un peptide de signal mitochondrial N-terminal, qui est clivé lors de l'importation dans la matrice mitochondriale.
• La localisation subcellulaire est exclusivement mitochondriale, cohérente avec son rôle dans la synthèse des protéines mitochondriales.
• L'analyse de l'expression tissulaire révèle les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique et les testicules, avec une expression plus faible dans le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le rein, le pancréas, la rate, le thymus, la prostate, l'ovaire, l'intestin grêle, le côlon et les leucocytes. L'expression de MRPL43 est co-régulée avec TWNK (Twinkle), une hélicase de l'ADN mitochondriale.
• L'épissage alternatif du gène MRPL43 produit plusieurs variants, modulant potentiellement l'assemblage ou la fonction du ribosome.
• Les études structurelles ont résolu la structure 3D du ribosome mitochondrial humain, y compris la position de mL43 près du tunnel de sortie des polypeptides.
• La protéine est largement identifiée dans les criblages protéomiques et fait partie du protéome de référence humain.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène cible les acides aminés 80-155 de MRPL43 humain, ce qui correspond à une région centrale de la protéine. Cette région est conservée chez la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée prédite.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 23 kDa dans des lysats enrichis en mitochondries. Utilisez des contrôles de charge appropriés pour les protéines mitochondriales.
• En immunofluorescence/ICC, assurez-vous que les protocoles de perméabilisation permettent l'accès des anticorps aux compartiments mitochondriaux. Un marquage concomitant avec un marqueur mitochondrial (par exemple, MitoTracker) est recommandé pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, l'anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; cependant, les dilutions optimales doivent être déterminées empiriquement.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; envisagez de valider chaque nouveau lot dans votre système de test.
• La réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat suggère une adéquation pour les études sur des modèles rongeurs, mais vérifiez la réactivité avec votre type d'échantillon spécifique.

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