Anticorps polyclonal de lapin anti-MRPL38 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96DV4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRPL38

• Le gène MRPL38 code pour la protéine mL38 de la grande sous-unité ribosomique mitochondriale, également appelée protéine ribosomique 39S L38 mitochondriale (L38mt/MRP-L38) (UniProt Q96DV4).
• La protéine contient un domaine en superhélice et un peptide de transit mitochondrial, facilitant son import dans les mitochondries et son assemblage dans la grande sous-unité (UniProt Q96DV4).
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversification fonctionnelle (UniProt Q96DV4).
• Elle est localisée exclusivement dans la mitochondrie, où elle participe à la traduction protéique mitochondriale en tant que composant intégral de la sous-unité ribosomique 39S (UniProt Q96DV4).
• Les orthologues sont conservés chez tous les mammifères, y compris la souris et le rat, ce qui indique un rôle fondamental dans l'intégrité du ribosome mitochondrial (UniProt Q96DV4).
• Les études structurelles apportent des connaissances tridimensionnelles sur son organisation au sein du mitoribosome (UniProt Q96DV4).
• L'identification par protéomique a confirmé sa présence dans les préparations purifiées de ribosomes mitochondriaux humains (UniProt Q96DV4).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 35 à 380) exclut le peptide de transit N-terminal, ce qui signifie que l'anticorps reconnaît la protéine mitochondriale mature.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 45 kDa (UniProt : 44,6 kDa) ; l'enrichissement mitochondrial ou le fractionnement subcellulaire peut améliorer la sensibilité de détection.
• En IHC-P, optimisez les protocoles de récupération d'antigène pour les cibles mitochondriales ; les coupes de tissus fixées au paraformaldéhyde sont adaptées pour une validation complémentaire.
• La réactivité croisée avec le MRPL38 de souris et de rat est soutenue par l'homologie de séquence ; les performances de l'anticorps doivent être vérifiées dans le contexte de l'espèce et du tissu étudié.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser des protéines recombinantes entières ou fragmentaires comme témoins positifs.

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