Anticorps monoclonal anti-MRPL28 pour WB, IP, ELISA - Q13084

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRPL28

• Le gène MRPL28 code pour la protéine bL28m de la grande sous-unité du ribosome mitochondrial, également appelée protéine ribosomique 39S L28 (MRP-L28) et antigène de mélanome p15 (MAAT1).
• En tant que composant du ribosome mitochondrial, il participe à la synthèse des protéines mitochondriales, étape essentielle pour la phosphorylation oxydative.
• Cette protéine est identifiée comme un antigène associé au mélanome reconnu par les lymphocytes T, ce qui suggère un rôle en immunologie tumorale.
• Sa localisation subcellulaire est exclusivement mitochondriale, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la traduction mitochondriale.
• Son expression tissulaire est large : il est détecté dans la rate, les testicules, le thymus, le foie, les reins, le cerveau, les glandes surrénales, les poumons et la rétine.
• La protéine possède un peptide de transit pour l'import mitochondrial et est classée dans les familles des ribonucléoprotéines et des protéines ribosomiques.
• Les études structurales ont contribué à l'élucidation de la structure 3D du ribosome mitochondrial.
• Les analyses protéomiques confirment sa présence dans le protéome mitochondrial.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-100), qui inclut le peptide de transit ; l'anticorps peut détecter à la fois la forme précurseur et la forme mature de la protéine.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 30 kDa ; validez l'essai dans votre système d'échantillon adapté, car le traitement post-traductionnel peut décaler la bande.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat indique un épitope conservé ; prévoyez d'utiliser des contrôles positifs appropriés issus de ces espèces.
• Pour l'immunoprécipitation, utilisez des lysats enrichis en mitochondries pour améliorer la capture de la cible.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter des conditions de revêtement optimisées du fait de l'utilisation d'un peptide immunogène.

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