Anticorps polyclonal anti-MRPL27 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9P0M9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MRPL27

• MRPL27 est un constituant de la grande sous-unité (39S) du ribosome mitochondrial, essentielle à la synthèse des protéines mitochondriales.
• Il est codé par le gène nucléaire MRPL27 (GeneID : 51264) et importé dans les mitochondries, où il s'assemble au sein du mitoribosome.
• Cette protéine appartient à la famille des protéines ribosomiques bL27m et présente une homologie structurale avec la protéine ribosomique bactérienne L27.
• MRPL27 se localise spécifiquement dans la mitochondrie, comme l'indiquent son peptide de transit mitochondrial et les données de fractionnement subcellulaire.
• La protéine mature de 16 kDa est produite par élimination post-traductionnelle du peptide de transit.
• Des études structurales ont permis de déterminer l'architecture en 3D du mitoribosome humain, notamment la présence de MRPL27 dans la grande sous-unité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide interne (aa 49-148) du MRPL27 humain ; une réactivité croisée avec les protéines humaines et murines est attendue. Pour les autres espèces, vérifiez l'alignement des séquences.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est de 16 kDa. Utilisez un gel de SDS-PAGE à 12-15 % et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de faible poids moléculaire.
• L'immunohistochimie sur paraffine peut nécessiter une récupération antigénique ; les cibles mitochondriales bénéficient souvent d'une récupération des épitopes induite par la chaleur et d'une perméabilisation.
• Les applications ELISA peuvent être développées, mais une titration et des contrôles de spécificité sont recommandés.
• La validation par knockdown (comme indiqué) peut servir de contrôle de spécificité pour le Western blot ; envisagez d'inclure des lysats positifs et négatifs.

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