Anticorps Polyclonal Anti-MRPL16 pour WB, ELISA - Q9NX20

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MRPL16

• MRPL16, également connue sous le nom d'uL16m ou de protéine ribosomique L16 39S, est un composant de la grande sous-unité du ribosome mitochondrial.
• La protéine est codée par le gène MRPL16 (GeneID : 54948) et est une protéine ribosomique clé impliquée dans la synthèse des protéines mitochondriales.
• Les noms alternatifs incluent L16mt, MRP-L16 et PNAS-111, reflétant sa localisation mitochondriale et ses désignations historiques.
• Des études d'immunofluorescence et biochimiques indiquent que MRPL16 se localise exclusivement dans les mitochondries, ce qui est cohérent avec son rôle dans le ribosome mitochondrial.
• En tant que protéine ribosomique, MRPL16 fait partie du complexe ribonucléoprotéique et est essentielle pour la traduction mitochondriale.
• La protéine est classée sous les mots-clés : structure 3D, mitochondrie, identification protéomique, protéome de référence, ribonucléoprotéique, protéine ribosomique et peptide de transit.
• Son poids moléculaire est d'environ 28kDa, correspondant à la taille prédite de la protéine mature après clivage de sa séquence de ciblage mitochondriale.
• MRPL16 est conservée entre les espèces, avec une réactivité croisée observée chez l'homme, la souris et le rat, facilitant ainsi les études comparatives.

Guidance Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région N-terminale (aa 1-100), qui peut cibler des épitopes conservés. Vérifiez la spécificité dans la matrice d'échantillon appropriée.
• Pour le Western blot, une bande autour de 28kDa est attendue dans les lysats de fractions enrichies en mitochondries d'humain, de souris ou de rat.
• Envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps pour chaque test ; les dilutions de départ typiques pour les anticorps polyclonaux vont de 1:500 à 1:2000 pour le WB et de 1:1000 à 1:5000 pour l'ELISA.
• Employez des méthodes d'extraction des protéines appropriées qui préservent l'intégrité mitochondriale pour améliorer la détection.
• Utilisez des inhibiteurs de protéases pendant la lyse pour empêcher la dégradation de cette protéine mitochondriale.

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