Anticorps monoclonal de lapin anti-MRP4/ABCC4 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15439

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRP4/ABCC4

• MRP4/ABCC4 est un transporteur à cassette de liaison à l'ATP qui expulse activement hors des cellules une variété de substrats physiologiques, notamment les nucléotides cycliques (AMPc, GMPc), les acides biliaires et les conjugués de stéroïdes (PubMed:11856762, PubMed:12523936, PubMed:15364914). Références associées : PMID:11856762, PMID:12523936, PMID:15364914
• Il médie l'efflux des conjugués de glutathion comme le leucotriène C4 et le leucotriène B4 ; le GSH est requis pour le transport du LTB4 mais pas du LTC4 (PubMed:17959747). Références associées : PMID:17959747
• Transporte un large éventail de médicaments et de leurs métabolites, y compris des composés anticancéreux (par exemple, le méthotrexate), antiviraux et antibiotiques, contribuant ainsi à la multirésistance aux médicaments (PubMed:11856762, PubMed:12105214, PubMed:15454390, PubMed:11106685). Références associées : PMID:11856762, PMID:12105214, PMID:15454390, PMID:11106685
• Se localise à la fois aux membranes plasmiques basolatérales et apicales ; exprimé largement avec les niveaux les plus élevés dans la prostate et à peine détectable dans le foie, sauf sur la membrane sinusoïdale des hépatocytes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la phosphorylation ; la protéine possède de multiples domaines transmembranaires et contient des domaines de liaison aux nucléotides.
• Le gène ABCC4 code pour le MRP4, avec un épissage alternatif produisant différents isoformes ; les alias incluent MOATB, MOAT-B et C4.
• Associé à des phénotypes pathologiques via des variants génétiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été produit contre un fragment recombinant couvrant les acides aminés 1067–1325 ; il peut détecter le MRP4 de pleine longueur et certains isoformes. Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 150 kDa ; envisagez d'utiliser des gels à faible pourcentage pour la séparation des poids moléculaires élevés.
• Dans les applications d'immunohistochimie et d'immunofluorescence, les protocoles appropriés de fixation et de démasquage antigénique doivent être validés pour le tissu d'intérêt.
• Les performances en ELISA doivent être confirmées par un titrage en damier ; l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après validation du couplage.

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