Anticorps polyclonal de lapin anti-MRP3 pour IF-P, ELISA - O15438

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRP3

• MRP3, codée par ABCC3, est un transporteur à motif de liaison à l'ATP (ABC) qui utilise l'hydrolyse de l'ATP pour transporter activement divers substrats, notamment les conjugués de glucuronide, les conjugués de glutathion et les sels biliaires, à travers les membranes cellulaires. Références associées : PMID:10359813, PMID:11581266, PMID:15083066
• Il médie l'efflux de médicaments anticancéreux tels que le méthotrexate, le téniposide et l'étoposide, contribuant à la résistance multipharmaceutique des cellules cancéreuses. Références associées : PMID:10359813, PMID:11581266
• MRP3 se localise sur la membrane basolatérale des hépatocytes et d'autres cellules épithéliales, facilitant l'export des composés des cellules vers le sang.
• Elle est fortement exprimée dans le foie, avec une expression plus faible dans l'intestin grêle, le côlon, la prostate, les testicules, le cerveau et les reins, ce qui indique des rôles de transport spécifiques aux tissus. Références associées : PMID:35307651
• Dans les testicules, MRP3 se trouve dans les cellules myoïdes péritubulaires, les cellules de Leydig et le long de la membrane basale des cellules de Sertoli, ce qui suggère un rôle dans la barrière hémato-testiculaire. Références associées : PMID:35307651
• La protéine contient deux domaines de liaison aux nucléotides et deux domaines transmembranaires avec plusieurs hélices, caractéristiques des transporteurs ABC, et subit des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; la protéine entière a un poids moléculaire d'environ 169 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région intracellulaire de MRP3 ; pour des applications autres que IF-P et ELISA, qui ont été validées, comme le Western blot, envisagez une validation interne en utilisant des lysats de cellules entières ou des préparations de membranes pour confirmer la détection de la bande de 169 kDa.
• En ELISA, optimisez la sélection de l'antigène de revêtement pour qu'elle corresponde à la région peptidique immunogène afin d'améliorer la sensibilité.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), une perméabilisation efficace est nécessaire ; testez différents protocoles de fixation et de perméabilisation avec votre modèle cellulaire spécifique pour garantir que l'anticorps accède à la cible intracellulaire.
• Compte tenu de la localisation sur la membrane basolatérale des cellules polarisées, effectuez une co-coloration avec des marqueurs basolatéraux pour vérifier la spécificité.
• La réactivité croisée rapportée n'est que pour l'espèce humaine ; pour d'autres espèces, réalisez une validation indépendante.
• Pour étudier la phosphorylation ou d'autres modifications de MRP3, associez ce produit à des méthodes de détection ciblées.

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