Anticorps polyclonal de lapin anti-MRP1/ABCC1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P33527

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRP1/ABCC1

• MRP1/ABCC1 (Protéine associée à la multirésistance aux médicaments 1, également connue sous le nom de sous-famille C de l'ATP-binding cassette membre 1, transporteur de leucotriène C4) est un membre de la famille des transporteurs ABC, fonctionnant comme une pompe d'efflux dépendante de l'ATP pour les anions organiques, les médicaments et les xénobiotiques.
  Références connexes : PMID:10064732, PMID:11114332, PMID:16230346

• Joue un rôle clé dans la multirésistance aux médicaments en exportant des agents anticancéreux tels que le méthotrexate et en réduisant leur accumulation intracellulaire, l'hydrolyse de l'ATP étant relativement inefficace.
  Références connexes : PMID:9281595, PMID:16230346

• Transporte un large spectre de substrats, y compris les conjugués de glutathion, le leucotriène C4, l'estradiol-17-bêta-o-glucuronide et les médicaments antiviraux, dépendant de l'ATP et souvent du glutathion.
  Références connexes : PMID:10064732, PMID:11114332

• Contribue aux réponses inflammatoires en facilitant l'exportation du leucotriène C4 hors des cellules synthétisantes et exporte la sphingosine 1-phosphate des mastocytes indépendamment de la dégranulation.
  Références connexes : PMID:17050692

• Régule l'immunité innée en médiant l'exportation de cGAMP dépendante de l'ATP et indépendante du GSH, limitant ainsi le cGAMP intracellulaire et régulant négativement la voie cGAS-STING.
  Références connexes : PMID:36070769

• Présente une localisation basolatérale dans les cellules épithéliales polarisées, permettant un transport directionnel de molécules conjuguées au GSH telles que les diastéréoisomères de la prostaglandine A2, et transporte également le S-géranylgéranyl-glutathion pour établir des gradients dans les tissus lymphoïdes.
  Références connexes : PMID:9426231

• Fortement exprimé dans le poumon, le testicule et les cellules mononucléaires du sang périphérique.

• Contient deux domaines de liaison aux nucléotides et de multiples hélices transmembranaires, cohérent avec l'architecture des transporteurs de l'ATP-binding cassette ; les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la glycosylation.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène (aa 850-960) correspond à une région cytoplasmique, offrant potentiellement une accessibilité dans les tests non dénaturants tels que l'IF/ICC ; validez les conditions de perméabilisation pour votre type cellulaire.
• Pour le WB, attendez-vous à des bandes autour de 172 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles (glycosylation, phosphorylation) peuvent provoquer une migration plus lente — envisagez d'utiliser des gels SDS-PAGE à 6–8 % et des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est signalée ; confirmez la spécificité de l'anticorps dans votre système modèle en utilisant des contrôles par knockout ou par knockdown avec siARN.
• Pour l'IHC-P, une récupération d'antigène standard (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) est recommandée ; optimisez la concentration de l'anticorps primaire (commencez à 1:100–1:500) et la méthode de détection.
• Dans les études fonctionnelles, notez que l'activité de MRP1/ABCC1 peut être modulée par des inhibiteurs tels que le MK-571 ; incluez des contrôles appropriés pour distinguer le marquage spécifique.

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