Anticorps polyclonal anti-MRC2 pour WB, ELISA - Q9UBG0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRC2

• MRC2, également appelée CD280, ENDO180, UPARAP ou CLEC13E, est un récepteur lectine de type C transmembranaire de type I (ID génique : 9902) impliqué dans l'endocytose et le remodelage de la matrice extracellulaire.
• Il fonctionne comme un récepteur lectine endocytique dépendant du calcium, internalisant les ligands glycosylés par endocytose médiée par la clathrine et les dirigeant vers les compartiments endosomaux.
• MRC2 peut contribuer à la régulation du système d'activation du plasminogène en contrôlant les niveaux extracellulaires de PLAUR/PLAU, modulant ainsi l'activité protéolytique à la surface cellulaire.
• Le récepteur joue un rôle clé dans le renouvellement du collagène en médiant la captation, le remodelage et la dégradation des matrices de collagène extracellulaires, souvent en coopération avec les métalloprotéinases matricielles (MMP). Cette fonction implique MRC2 dans la progression du cancer et les maladies chroniques destructrices des tissus.
• MRC2 est exprimée de manière ubiquitaire à faible niveau dans la plupart des tissus adultes, notamment le cerveau, le placenta, le poumon, le rein, le pancréas et le côlon, avec une expression plus élevée dans le poumon et le rein fœtaux. Il se trouve principalement dans les cellules endothéliales, les fibroblastes et les macrophages.
• En tant que glycoprotéine membranaire, MRC2 contient des caractéristiques structurelles telles qu'un peptide signal, un domaine riche en cystéine, un domaine de type fibronectine II, plusieurs domaines lectine de type C, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique. Il subit des modifications post-traductionnelles telles que la N-glycosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 120-300 de MRC2 humaine) est localisé dans la région extracellulaire, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît le domaine extracellulaire du récepteur. Pour le Western blot, prévoyez une gamme de dilution initiale de 1:500 à 1:2000 dans des conditions réductrices, et attendez une bande proche de 167 kDa. Validez en utilisant des lysats de contrôle positif issus de lignées cellulaires telles que HeLa, les fibroblastes humains ou les macrophages.
• Pour les applications ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme étalon et optimisez les conditions de revêtement et de détection de manière empirique. La réactivité croisée de l'anticorps avec la MRC2 de souris permet son utilisation dans des études sur modèles murins ; cependant, les utilisateurs doivent vérifier indépendamment la réactivité dans leur souche ou tissu de souris spécifique.
• En raison de la nature polyclonale, cet anticorps peut présenter une variabilité d'un lot à l'autre. Il est conseillé de conserver un échantillon de référence pour les études de comparaison, et de valider les performances dans le système d'essai prévu avant une utilisation à grande échelle.

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