Anticorps monoclonal anti-souris PD-L2/CD273/B7-DC () pour cytométrie en flux - Q9WUL5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PD-L2/CD273/B7-DC

• PD-L2 (également connu sous le nom de B7-DC, CD273) est un membre de la famille B7 des ligands régulateurs immunitaires, codé par le gène Pdcd1lg2.
• Il sert de ligand pour le récepteur inhibiteur PD-1 (PDCD1), délivrant un signal inhibiteur critique qui maintient la tolérance périphérique et prévient l'auto-immunité. Références associées : PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
• Lors de la liaison à PD-1, PD-L2 inhibe la prolifération des lymphocytes T en bloquant la progression du cycle cellulaire et en réduisant la production de cytokines. Références associées : PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
• PD-L2 est une glycoprotéine transmembranaire localisée à la surface cellulaire, caractérisée par des domaines de type immunoglobuline et un peptide signal.
• Il est fortement exprimé dans les cellules dendritiques, le placenta et le foie, avec une expression plus faible dans le cœur, la rate, les ganglions lymphatiques et le thymus ; on le trouve également sur certaines lignées cellulaires tumorales lymphoïdes.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la formation de ponts disulfures, sont essentielles à son intégrité structurelle et à l'interaction ligand-récepteur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à l', éliminant le besoin d'un anticorps secondaire et simplifiant les panels de cytométrie en flux multicolores.
• Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre type cellulaire et vos conditions de dosage spécifiques ; à titre de référence, 0,5–5 µg par test est une plage de départ courante, mais une validation empirique est essentielle.
• Utilisez une lignée de cellules dendritiques de souris ou des cellules dendritiques primaires correctement stimulées comme contrôle positif, et incluez un contrôle isotypique pour évaluer la liaison non spécifique.
• Pour une coloration membranaire optimale, traitez les cellules vivantes sur glace, lavez soigneusement et évitez une fixation trop forte qui pourrait altérer la reconnaissance de l'épitope.
• Validez les performances dans votre propre système expérimental, car la coloration spécifique peut varier en fonction de l'état d'activation cellulaire et des niveaux d'expression de PD-L2.

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