Anticorps monoclonal anti-souris IL-33R/ST2 () pour cytométrie en flux - P14719

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-33R/ST2

• L'IL-33R/ST2, codé par le gène Il1rl1, est un membre de la famille des récepteurs de l'interleukine-1 et sert de récepteur à l'interleukine-33 (IL-33), jouant des rôles essentiels dans l'immunité innée et adaptative. Références associées : PMID:17675517 | PMID:18450470 | PMID:22660580
• Après la liaison de l'IL-33 et la formation d'un complexe avec le corécepteur IL1RAP, ST2 recrute MYD88, les IRAKs et TRAF6, conduisant à l'activation de la voie MAPK en aval et à la modulation des réponses immunitaires.
• Il existe des isoformes issues d'un épissage alternatif, notamment les formes transmembranaires (ST2L) et solubles (sST2), qui peuvent agir comme un récepteur leurre inhibant la signalisation de l'IL-33.
• ST2 est principalement exprimé dans les tissus hématopoïétiques et les types cellulaires inflammatoires tels que les macrophages, les cellules érythroïdes, les cellules épithéliales et les fibroblastes, avec une distribution spécifique aux isoformes dans les astrocytes cérébraux, la microglie et les cellules endothéliales.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, et contient des domaines de type immunoglobuline et des ponts disulfure.
• Dans les macrophages, l'engagement de ST2 lors d'une lésion tissulaire peut déclencher un remodelage mitochondrial dépendant de l'UCP2, atténuant la génération d'ERO et favorisant un phénotype anti-inflammatoire. Références associées : PMID:34644537

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, couvrant les acides aminés 27–332 du domaine extracellulaire de ST2 de souris, est susceptible de reconnaître à la fois les isoformes membranaires et solubles ; envisagez une validation dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lignées cellulaires, homogénats tissulaires) pour confirmer la détection de l'isoforme.
• Pour les applications de cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire d'intérêt, et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• Vérifiez la réactivité croisée dans votre modèle murin, car les niveaux d'expression peuvent varier ; il est recommandé de tester sur des échantillons knock-out ou knock-down pour confirmer la spécificité.

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