Anticorps monoclonal ABflo 647 anti-souris CD98 (SLC3A2) pour la cytométrie en flux - P10852

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CD98 (SLC3A2)

• La chaîne lourde de la CD98, également connue sous le nom de SLC3A2 ou 4F2hc, est une glycoprotéine transmembranaire de type II qui agit comme chaperon pour les chaînes légères des transporteurs d'acides aminés de la famille SLC7, formant des hétérodimères fonctionnels essentiels au transport des acides aminés (PubMed:10574970, PubMed:10734121, PubMed:11011012). Références associées : PMID:10574970 PMID:10734121 PMID:11011012
• Ces hétérodimères, tels que SLC3A2/SLC7A5 (LAT1), assurent l'absorption cellulaire des grands acides aminés neutres, y compris la leucine, qui active à son tour la signalisation mTORC1 lors du recrutement lysosomal par LAPTM4B.
• La SLC3A2 module la signalisation des intégrines et est cruciale pour l'étalement cellulaire dépendant des intégrines, la migration et la progression tumorale (par similarité).
• La protéine est largement exprimée dans les tissus de souris, avec des niveaux les plus élevés dans les reins, l'intestin grêle, la rate, le thymus et le foie ; elle est également détectée sur les endothéliums capillaires cérébraux et les épithéliums embryonnaires (PubMed:9915839). Références associées : PMID:9915839
• Sur le plan subcellulaire, la SLC3A2 se localise au niveau de la membrane plasmique (surfaces apicale et basolatérale), des lysosomes, des mélanosomes et des jonctions cellulaires, reflétant ses divers rôles dans le transport et l'adhésion.
• Elle subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment la N-glycosylation, la formation de ponts disulfures, la phosphorylation et l'ubiquitination, et fait l'objet d'un épissage alternatif donnant naissance à de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Comme cet anticorps est directement conjugué à l'ABflo 647, aucun anticorps secondaire n'est nécessaire pour la cytométrie en flux, ce qui réduit le bruit de fond et les étapes expérimentales.
• Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour vos échantillons de cellules de souris, et incluez des contrôles d'isotype et des colorants de viabilité appropriés.
• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 105-526), l'anticorps devrait donc reconnaître la forme native de surface de la CD98 sur des cellules vivantes.
• Validez l'anticorps dans le tissu ou la lignée cellulaire de souris pertinent, en tenant compte du fait que l'expression de la CD98 peut varier ; les contrôles positifs pourraient inclure des lymphocytes activés ou des lignées cellulaires tumorales.

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