Anticorps monoclonal anti-CD95/FAS de souris pour cytométrie en flux - P25446

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD95/FAS

• CD95/FAS (également connu sous les noms d’antigène Apo-1, de récepteur FAS et de TNFRSF6) est un récepteur transmembranaire de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale qui déclenche l’apoptose lors de sa liaison à son ligand FASLG.
• L’activation de FAS entraîne le recrutement de la protéine adaptatrice FADD et de la procaspase-8 pour former le complexe de signalisation induisant la mort cellulaire (DISC), dans lequel la caspase-8 est clivée et initie une cascade de caspases effectrices.
• Cette signalisation apoptotique est essentielle à la tolérance immunitaire périphérique et à la mort cellulaire induite par l’activation des lymphocytes T matures, contribuant ainsi au maintien de l’homéostasie lymphocytaire.
• FAS est situé sur la membrane cellulaire et enrichi dans les radeaux membranaires ; son expression tissulaire a été détectée dans le thymus, le foie, les poumons, le cœur et l’ovaire adulte.
• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la palmitoylation et la phosphorylation ; la protéine contient également un peptide signal, des ponts disulfure, un domaine transmembranaire et des sites de liaison à la calmoduline.
• Les annotations UniProt classent FAS comme un récepteur de l’apoptose présentant notamment les caractéristiques d’une glycoprotéine, d’une lipoprotéine et d’une phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé est une protéine recombinante CD95/FAS de souris ; par conséquent, l’anticorps reconnaît principalement le domaine extracellulaire, ce qui le rend adapté au marquage de surface par cytométrie en flux.
• Pour les essais de cytométrie en flux, il est recommandé de titrer l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions de marquage spécifiques.
• Incluez des contrôles d’isotype appropriés et des contrôles de compensation à marquage unique lors de la réalisation d’une cytométrie en flux multicolore.
• Validez la réactivité de l’anticorps dans la souche de souris ou le tissu concerné, car les niveaux d’expression de FAS peuvent varier.

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