Anticorps monoclonal anti-CD94 de souris () pour cytométrie en flux - O54707

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD94

• L'antigène CD94 des cellules natural killers (membre 1 de la sous-famille D des récepteurs lectine-like des cellules tueuses) est codé par le gène Klrd1 chez la souris et fonctionne comme un récepteur immunitaire clé sur les cellules NK et certains sous-ensembles de lymphocytes T.
• Le CD94 forme des hétérodimères avec les membres de la famille NKG2 (KLRC1 ou KLRC2) pour reconnaître la molécule non classique de classe Ib du CMH, le CMH-E chargé de peptides du soi, ce qui permet la discrimination entre le soi et le non-soi en surveillant l'expression des molécules de classe I du CMH.
• Le complexe KLRD1-KLRC1 agit comme un récepteur inhibiteur, contrecarrant la signalisation du récepteur des cellules T sur les lymphocytes T CD8+ mémoires/effecteurs et régulant l'activation des cellules NK pour prévenir l'auto-immunité ; dans le microenvironnement tumoral, il peut contribuer à l'épuisement immunitaire.
• Le complexe KLRD1-KLRC2 fonctionne comme un récepteur activateur, reconnaissant le CMH-E chargé de peptides signaux du CMH-G, et joue un rôle dans les réponses adaptatives des cellules NK, les infections virales et la tolérance materno-fœtale.
• En tant que sous-unité de liaison aux ligands dépourvue de capacité de signalisation intrinsèque, le CD94 dépend de protéines adaptatrices partenaires (DAP12 pour les signaux activateurs, ou phosphatases médiées par ITIM pour les signaux inhibiteurs).
• Au niveau sous-cellulaire, le CD94 est une glycoprotéine transmembranaire localisée sur la membrane cellulaire, caractérisée par une ancre signal, un domaine de type lectine, des ponts disulfures et des sites de glycosylation.
• Les mots-clés biologiques clés sont l'immunité adaptative, l'immunité innée, la lectine, le récepteur immunitaire et la signalisation transmembranaire, ce qui souligne son rôle central dans la régulation immunitaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 59-179 du CD94 de souris, englobant le domaine extracellulaire ; donc cet anticorps peut être très adapté pour détecter le CD94 de surface natif par cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, réalisez des expériences de titration pour déterminer la dilution optimale de l'anticorps ; les concentrations de départ typiques varient de 0,5 à 5 μg/mL, mais doivent être vérifiées dans votre système d'échantillon spécifique.
• Incluez un contrôle d'isotype approprié (IgG de lapin, conjugué ) et un blocage des récepteurs Fc pour garantir la spécificité, en particulier dans les échantillons de souris présentant une expression élevée de FcγR.
• Validez les performances de l'anticorps sur des échantillons contrôle positifs et négatifs, comme les lignées de cellules NK de souris (par exemple NK-92) ou les splénocytes primaires de souris sauvages comparées à des souris knock-out pour CD94.
• Évitez les cycles répétés de congélation-décongélation ; conservez l'anticorps non dilué à 2–8°C à l'abri de la lumière pour un stockage à court terme, ou aliquotiez-le et conservez-le à -20°C ou moins pour un stockage à long terme.

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