Anticorps monoclonal anti-CD34 de souris conjugué pour la cytométrie en flux - Q64314

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CD34

• La CD34 est une protéine membranaire de type I à passage unique et un membre de la famille des sialomucines, codée par le gène Cd34 chez la souris. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes.
• Agit comme une molécule d'adhésion possible dans l'hématopoïèse précoce, médiant l'attachement des cellules souches à la matrice extracellulaire de la moelle osseuse ou aux cellules stromales. Elle pourrait servir d'échafaudage pour des glycannes spécifiques de lignée afin de présenter des ligands glucidiques aux sélectines (Par similarité).
• La localisation subcellulaire est principalement à la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire.
• Expression tissulaire : Détectée dans le rein, en particulier la branche fine de l'anse de Henle (au niveau protéique). Fortement exprimée dans les lignées de cellules progénitrices hématopoïétiques, le cerveau et les testicules ; modérée dans le thymus, la rate et la moelle osseuse ; absente dans le foie adulte. Références associées : PMID:31605441 PMID:1709048
• Classifiée comme une glycoprotéine et une phosphoprotéine, avec un peptide signal et une seule hélice transmembranaire.
• Connue pour participer à l'adhésion cellulaire et à la transduction du signal, influençant les décisions du destin des cellules souches.
• La protéine est fortement glycosylée, contribuant à son poids moléculaire observé d'environ 41 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 35–287), maximisant l'accessibilité pour la cytométrie en flux sur cellules vivantes. Aucune perméabilisation n'est requise.
• Optimisez la coloration en titrant l'anticorps sur une plage de concentration (par exemple, 0,1–5 μg/mL) dans votre système expérimental spécifique, et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• Étant donné que l'anticorps est directement conjugué à l', aucun anticorps secondaire n'est nécessaire, ce qui réduit le bruit de fond et les étapes de préparation.
• Pour la FC quantitative, envisagez d'utiliser des billes d'étalonnage pour convertir l'intensité de fluorescence en molécules d'équivalent fluorochrome soluble (MESF).
• La densité antigénique peut varier selon les types cellulaires ; validez l'anticorps sur des populations connues positives (par exemple, cellules progénitrices hématopoïétiques) et négatives.

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