Anticorps monoclonal de lapin anti-CD317/BST2 de souris pour WB et ELISA - Q8R2Q8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD317/BST2

• Également connu sous le nom d'antigène 2 du stroma de la moelle osseuse, antigène HM1.24, GREG, Bst-2, CD317 et DAMP-1, encodé par le gène Bst2 chez la souris.
• Agit comme un facteur de restriction antiviral induit par l'interféron qui attache directement les virions enveloppés naissants à la membrane cellulaire, empêchant leur libération et leur propagation sous forme de particules libres.
• Cible un large éventail de virus enveloppés, notamment le VIH-1, le MMTV, le MLV, le virus Ebola, le virus de Lassa et le VSV, en liant physiquement les virions à la surface cellulaire.
• Inhibe l'activité protéolytique de surface cellulaire de MMP14, entraînant une diminution de l'activation de MMP15 et une réduction subséquente de la croissance et de la migration cellulaires.
• Stimule la signalisation par LILRA4/ILT7 sur les cellules dendritiques plasmacytoïdes, fournissant une rétroaction négative à la production d'interféron de type I lors d'une infection virale.
• Se localise dans l'appareil de Golgi, le réseau trans-Golgi, la membrane plasmique, les endosomes tardifs, les radeaux membranaires et la surface apicale des cellules épithéliales polarisées.
• Chez les souris naïves, l'expression est spécifique aux cellules productrices d'interféron de type I au niveau protéique, soulignant son rôle dans l'immunité innée.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 55–152), qui est très exposé et conservé ; cela devrait produire des anticorps reconnaissant la protéine native dans la plupart des applications.
• Validé pour le Western blot et l'ELISA ; envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour votre type d'échantillon et système de détection spécifiques.
• En tant que protéine transmembranaire/ancrée par GPI, réduisez les échantillons avec du DTT ou du bêta-mercaptoéthanol pour le Western blot afin d'assurer une dénaturation et une migration appropriées.
• Pour l'immunohistochimie ou l'immunofluorescence, effectuez une validation minutieuse en raison de la localisation membranaire de la protéine et du masquage potentiel des épitopes dans les tissus fixés.

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