Anticorps Monoclonal Anti-Souris CD274/PD-L1 () pour Cytométrie en Flux - Q9EP73

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD274/PD-L1

• Le CD274, également connu sous le nom de PD-L1 ou B7-H1, est une protéine transmembranaire de type I appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Il agit comme un ligand pour le récepteur inhibiteur PDCD1/PD-1, jouant un rôle critique dans le maintien de la tolérance immunitaire en limitant les réponses effectrices des lymphocytes T. Références associées : PMID:11238124
• Par l'intermédiaire d'un récepteur encore non défini, il peut co-stimuler certains sous-ensembles de lymphocytes T qui produisent principalement de l'interleukine-10 (IL10). Références associées : PMID:11015443 PMID:12719480
• Les tumeurs exploitent la voie PD-1/PD-L1 pour inhiber la fonction des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) et échapper à la destruction immunitaire. Le blocage de cette interaction peut inverser l'épuisement des lymphocytes T et renforcer l'immunité anti-tumorale. Références associées : PMID:12218188 PMID:27281199
• Le PD-L1 se localise à la membrane cellulaire et circule également à travers les endosomes précoces et de recyclage.
• Il est fortement exprimé dans le cœur, le thymus, le muscle squelettique et le poumon, et est exprimé de manière inductible sur les cellules dendritiques activées, les cellules B, les macrophages et diverses lignées cellulaires tumorales.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation de type N, la formation de ponts disulfures et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité et sa fonction.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles de compensation lors du multiplexage avec d'autres fluorochromes.
• Envisagez d'utiliser des réagents de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique dans les échantillons de souris.
• Comme l'immunogène correspond au domaine extracellulaire, l'anticorps est censé reconnaître le PD-L1 de surface natif ; la coloration sur cellules vivantes est recommandée pour détecter l'expression de surface.
• Bien que validé pour la cytométrie en flux, si vous l'appliquez à d'autres techniques telles que le western blot, notez que la glycosylation peut provoquer un poids moléculaire apparent supérieur aux 32 kDa prédits ; une validation supplémentaire serait nécessaire.

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