Anticorps Monoclonal Anti-Souris CD22 () pour IF-P, FC - P35329

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Récepteur des Cellules B CD22

• Le CD22, également connu sous le nom de Siglec-2 et de molécule d'adhésion des lymphocytes B (BL-CAM), est une lectine de type immunoglobuline liant l'acide sialique, principalement exprimée sur les lymphocytes B.
• Il fonctionne comme un corécepteur inhibiteur à la surface des lymphocytes B, modulant négativement la signalisation du récepteur des cellules B (BCR) en inhibant la mobilisation du calcium et l'activation cellulaire, et peut induire l'apoptose sous de forts signaux inhibiteurs. Références connexes : PMID:7533044 PMID:9016707
• Mécanistiquement, le motif inhibiteur basé sur la tyrosine des récepteurs immunologiques (ITIM) est phosphorylé par la kinase Src LYN, entraînant le recrutement de la phosphatase protéique tyrosine PTPN6/SHP-1, qui atténue la signalisation en aval. Références connexes : PMID:9016707
• Le CD22 se lie aux résidus d'acide sialique liés en alpha-2,6 sur des molécules de surface telles que le CD22 lui-même, le CD45 et l'IgM en cis, et peut également médier l'adhésion cellulaire via des interactions trans avec des ligands sur d'autres cellules.
• La protéine est spécifiquement localisée à la membrane cellulaire et est exprimée dans les lignées de lymphocytes B.
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif, contribuant à des poids moléculaires distincts (par exemple, 89kDa, 93kDa, 97kDa).
• Le CD22 est une glycoprotéine et une phosphoprotéine, la N-glycosylation et la phosphorylation de la tyrosine jouant un rôle critique dans sa fonction.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 22-151), ce qui rend cet anticorps adapté pour la détection du CD22 de surface en immunofluorescence et en cytométrie en flux. Assurez une perméabilisation minimale si vous ciblez des épitopes de surface.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps sur des lignées de lymphocytes B de souris ou des splénocytes primaires pour déterminer la concentration optimale, en utilisant des contrôles d'isotype appropriés.
• L'est un fluorophore rouge lointain brillant et photostable ; évitez une exposition prolongée à la lumière et utilisez des ensembles de filtres appropriés (par exemple, excitation à 633 nm, émission à 660 nm).
• Envisagez de fixer les cellules avec du PFA à 4 % pour l'IF-P ; en cas de co-marquage, validez la compatibilité de la fixation avec les autres anticorps.
• La réactivité croisée est signalée pour la souris ; vérifiez la réactivité dans le système d'échantillon pertinent s'il est utilisé sur d'autres espèces.

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