Anticorps monoclonal anti-CD22 de souris () pour cytométrie en flux - P35329

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD22

• Le CD22 (Siglec-2, BL-CAM, Lyb-8) est la lectine de type immunoglobuline se liant à l’acide sialique la plus fortement exprimée à la surface des lymphocytes B. Il joue un rôle essentiel dans la différenciation des lymphocytes B, la présentation des antigènes et le trafic vers la moelle osseuse.
  Références associées :
  PMID:7533044, PMID:9016707
• Il se lie aux résidus d’acide sialique liés en α2,6 sur les molécules de surface (par ex. CD45, IgM, CD22) selon une configuration cis, et peut également assurer l’adhésion cellulaire par des interactions trans avec des ligands présents sur d’autres cellules.
• En tant que corécepteur inhibiteur, le domaine ITIM du CD22 est phosphorylé par la kinase LYN lors de l’engagement du BCR, recrutant SHP-1 (PTPN6) afin de supprimer la mobilisation du calcium et l’activation cellulaire induites par le BCR.
  Références associées :
  PMID:9016707
• Une forte signalisation négative médiée par le CD22 peut entraîner l’apoptose des lymphocytes B.
• Le CD22 est exclusivement localisé sur la membrane plasmique des lymphocytes B.
• Plusieurs isoformes existent en raison de l’épissage alternatif, avec des poids moléculaires prédits de 89, 93 et 97 kDa ; la protéine est glycosylée et contient des ponts disulfure.
• Mots-clés fonctionnels : Adhésion cellulaire, Lectine, Domaine d’immunoglobuline, Phosphoprotéine, Épissage alternatif, Glycoprotéine, Signal, Transmembranaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Le conjugué permet une détection directe par cytométrie en flux sans anticorps secondaire ; titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre système expérimental spécifique.
• Comme l’immunogène correspond au domaine extracellulaire de liaison au ligand (aa 22-151), cet anticorps convient au marquage de lymphocytes B vivants et non fixés ; envisagez d’inclure des étapes de blocage des récepteurs Fc afin de réduire les liaisons non spécifiques.
• Validez l’expression dans la population de lymphocytes B concernée (par ex. splénocytes, cellules des ganglions lymphatiques ou lignées de lymphocytes B) et utilisez des contrôles d’isotype appropriés ainsi que des contrôles knockout/knockdown lorsqu’ils sont disponibles.
• En raison de l’épissage alternatif, vérifiez que l’anticorps reconnaît la ou les isoformes exprimées dans votre échantillon ; des variations de poids moléculaire peuvent être observées en western blotting si cette application est adaptée.

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