Anticorps monoclonal anti-souris CD161c/NK1.1 () pour cytométrie en flux - P27814

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD161c/NK1.1 (Membre 1C de la sous-famille des récepteurs de type lectine des cellules tueuses)

• La protéine cible, le membre 1C de la sous-famille des récepteurs de type lectine des cellules tueuses (Klrb1c), est également connue sous les noms de CD161c, NK1.1, NKR-P1C et Ly-55c. Elle appartient à la famille des récepteurs de type lectine des cellules tueuses (KLR) et contient un domaine lectine de type C.
• Klrb1c fonctionne comme un récepteur stimulateur sur les cellules tueuses naturelles (NK), améliorant leur activité cytotoxique. Le pontage du récepteur déclenche une mobilisation intracellulaire du calcium et favorise la production d'interféron-gamma (IFN-γ), amplifiant ainsi la réponse immunitaire innée.
• Ce récepteur est un membre de la famille NKR-P1, qui comprend à la fois des récepteurs activateurs et inhibiteurs régulant la fonction des cellules NK par la reconnaissance de ligands spécifiques.
• Klrb1c est localisée à la membrane plasmique en tant que protéine transmembranaire de type II, son domaine lectine extracellulaire étant orienté vers l'extérieur pour l'interaction avec les ligands et la signalisation.
• La protéine est sujette à des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfure, qui sont critiques pour un repliement et une stabilité appropriés.
• L'expression de Klrb1c est principalement restreinte aux cellules tueuses naturelles, ce qui en fait un marqueur clé pour identifier et étudier les populations de cellules NK de souris dans la recherche immunologique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 67–223) de la souris CD161c/NK1.1, qui comprend la région de liaison aux ligands. Cette conception garantit la spécificité pour la détection de la protéine native à la surface des cellules.
• Ce conjugué est prêt à l'emploi pour la cytométrie en flux directe ; aucun anticorps secondaire n'est nécessaire. Utilisez des témoins appropriés (par exemple, un témoin isotype) et les étapes standard de blocage Fc pour minimiser le bruit de fond.
• Confirmez la réactivité de l'anticorps dans vos conditions expérimentales, car les performances du clone peuvent varier selon les protocoles de fixation et de perméabilisation. Pour la coloration intracellulaire, validez les conditions de perméabilisation pour préserver l'accessibilité de l'épitope.
• Étant donné l'expression restreinte aux cellules NK, assurez-vous que votre préparation d'échantillon enrichit les populations lymphocytaires pour obtenir un signal robuste.

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