Ac mAb anti-CD11c de souris pour FC - Q9QXH4

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD11c

• L'intégrine alpha-X (CD11c) est une glycoprotéine transmembranaire de type I qui s'associe à l'intégrine bêta-2 pour former le récepteur p150,95 d'adhésion des leucocytes.
• Elle intervient dans les interactions cellule-cellule lors des réponses inflammatoires, notamment en assurant l'adhésion et la chimiotaxie des monocytes.
• Elle reconnaît la séquence G-P-R du fibrinogène et agit comme récepteur de la molécule d'adhésion des érythrocytes ICAM4, facilitant ainsi l'érythrophagocytose.
• Elle appartient à la famille des chaînes alpha des intégrines et partage des caractéristiques structurelles telles que des domaines de liaison au calcium et des régions liées par des ponts disulfure.
• Elle est exprimée au niveau de la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'adhésion et la signalisation.
• Elle contient des ponts disulfure, est N-glycosylée et présente un peptide signal, une hélice transmembranaire et des domaines répétés caractéristiques des intégrines.
• Elle pourrait contribuer aux fonctions des cellules dendritiques et des macrophages dans la surveillance immunitaire et la présentation antigénique, compte tenu de son profil d'expression cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Ce conjugué est conçu pour la cytométrie en flux ; le marquage par immunofluorescence directe des leucocytes de souris constitue une application typique.
• Comme l'immunogène protéique recombinant couvre la séquence de CD11c de souris, l'anticorps peut reconnaître différents épitopes ; envisagez de vérifier sa spécificité dans des modèles knock-out ou knock-down.
• Pour un marquage optimal, effectuez une titration de l'anticorps afin de déterminer la concentration de travail appropriée pour votre type cellulaire et votre protocole expérimental.
• CD11c étant exprimé sur les cellules dendritiques ainsi que sur certains macrophages/monocytes, incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés afin de confirmer les profils de marquage.
• Le poids moléculaire de la protéine (environ 129 kDa) peut servir de référence pour le contrôle qualité ; envisagez une analyse par western blot pour une validation orthogonale si l'anticorps est efficace dans des conditions dénaturantes (à noter que les réactifs optimisés pour la FC peuvent ne pas être performants en WB).

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