Anticorps monoclonal anti-CD11a de souris (APC) pour cytométrie en flux - P24063

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD11a

• L’intégrine alpha-L (CD11a) est la sous-unité alpha de l’intégrine spécifique des leucocytes LFA-1, qui s’hétérodimérise avec la sous-unité bêta-2 de l’intégrine (ITGB2/CD18). Il s’agit d’une glycoprotéine transmembranaire de type I contenant un domaine extracellulaire avec plusieurs répétitions de liaison au calcium.
• LFA-1 fonctionne comme un récepteur des molécules d’adhésion intercellulaire (ICAM1, ICAM2, ICAM3, ICAM4) et de F11R, assurant la médiation des interactions leucocytes-endothélium, de la destruction des cellules par les lymphocytes T et de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps.
  Références associées : PMID:2051027
• Il se lie également à la protéine sécrétée de type ubiquitine ISG15, modulant ainsi les réponses immunitaires.
  Références associées : PMID:29100055
• LFA-1 est essentiel à l’adhésion des leucocytes, à la migration transendothéliale et à la formation de la synapse immunologique, en traduisant l’engagement du TCR en une adhésion graduée.
  Références associées : PMID:16234355, PMID:24158516
• Nécessaire à la lymphopoïèse, notamment à la génération des cellules progénitrices lymphoïdes communes dans la moelle osseuse.
  Références associées : PMID:25108025
• Contribue à la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles et, en association avec ICAM3, facilite la phagocytose des neutrophiles apoptotiques par les macrophages.
• Localisation subcellulaire : principalement au niveau de la membrane cellulaire et enrichi dans les radeaux membranaires des leucocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à l’azote, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène correspond à un fragment extracellulaire (acides aminés 149 à 340), ce qui suggère que l’anticorps reconnaît un épitope situé dans le domaine extracellulaire. Validez la réactivité dans des populations pertinentes de leucocytes de souris, telles que les lymphocytes et les monocytes, par cytométrie en flux.
• Pour la FC, déterminez la concentration optimale de l’anticorps par titrage sur des cellules positives (par exemple, des splénocytes de souris) et des cellules témoins négatives. Incluez des témoins d’isotype appropriés afin d’évaluer la liaison non spécifique.
• Envisagez des protocoles de fixation et de perméabilisation si une coloration intracellulaire est nécessaire, bien que CD11a soit principalement exprimé à la surface cellulaire.

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