Anticorps monoclonal Anti-Souris CD107b pour la cytométrie en flux - P17047

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la glycoprotéine 2 associée à la membrane lysosomale (LAMP-2)

• La LAMP-2, également désignée CD107b, Mac3, LGP-B, Lamp II et les isoformes Lamp-2 (Lamp-2a, Lamp-2b, Lamp-2c), est une glycoprotéine associée à la membrane lysosomale codée par le gène Lamp2 chez la souris.
• Elle joue un rôle crucial dans la biogenèse des lysosomes et la régulation du pH lysosomal en agissant comme un inhibiteur direct du canal à protons TMEM175, facilitant ainsi l'acidification lysosomale pour une activité hydrolase optimale.
• La LAMP-2 fonctionne dans l'autophagie médiée par les chaperonnes (CMA) en se liant à des protéines cibles telles que GAPDH, GPX4, NLRP3 et MLLT11, et en les ciblant pour une dégradation lysosomale. Références associées : PMID:30718432
• Elle est nécessaire pour la fusion des autophagosomes avec les lysosomes pendant l'autophagie ; les cellules dépourvues de LAMP2 ne parviennent pas à accumuler STX17 sur les autophagosomes. Références associées : PMID:27628032
• La LAMP-2 est requise pour la dégradation normale du contenu des autophagosomes. Références associées : PMID:10972293, PMID:12221139
• Au niveau subcellulaire, elle se localise sur la membrane lysosomale, la membrane de l'endosome, la membrane de l'autophagosome et la membrane cellulaire.
• Détectée au niveau protéique dans le foie et le rein de souris.
• La protéine est une glycoprotéine avec un épissage alternatif, des ponts disulfure, un peptide signal et une hélice transmembranaire ; son poids moléculaire calculé est d'environ 46 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est validé pour la cytométrie en flux sur des cellules de souris. L'immunogène (résidus 26–189, domaine luminal) cible la région extracellulaire N-terminale, le rendant adapté à la coloration de surface de la LAMP-2 localisée à la membrane.
• Pour la détection du CD107b à la surface cellulaire (par exemple, sur les cellules immunitaires activées), une coloration de cellules vivantes sans perméabilisation peut être efficace ; pour les pools lysosomaux intracellulaires, envisagez des protocoles de perméabilisation.
• Optimisez le titrage de l'anticorps et incluez des contrôles isotypiques appropriés. Validez les performances dans votre type d'échantillon spécifique et vos conditions de traitement.

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