Anticorps polyclonal de lapin anti-monoamine oxydase A (MAOA) pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P21397

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Monoamine Oxydase A

• Le gène MAOA code pour l amine oxydase A [contenant de la flavine], une enzyme mitochondriale qui catalyse la désamination oxydative des amines primaires et de certaines amines secondaires, avec une préférence pour la sérotonine. Références associées : PMID:18391214, PMID:20493079, PMID:24169519
• L enzyme joue un rôle essentiel dans le métabolisme des amines neuroactives et vasoactives au niveau du système nerveux central et des tissus périphériques, notamment dans la dégradation de neurotransmetteurs comme la dopamine, la norépinéphrine et la sérotonine. Références associées : PMID:18391214, PMID:20493079, PMID:24169519
• MAOA catalyse également la désamination oxydative de la kynuramine en 3-(2-aminophényl)-3-oxopropanal, qui peut se condenser spontanément en 4-hydroxyquinoléine (par similarité).
• Au niveau sous-cellulaire, MAOA est localisée sur la membrane externe des mitochondries, ce qui la place à l interface entre les pools d amines cytoplasmiques et mitochondriaux.
• L expression tissulaire est élevée dans le cœur, le foie, le duodénum, les vaisseaux sanguins et les reins, ce qui est cohérent avec son rôle dans l élimination des amines vasculaires et métaboliques.
• MAOA est soumise à acétylation et phosphorylation, et l épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; des variants génétiques sont associés au syndrome de Brunner et à d autres déficiences intellectuelles.
• La protéine appartient à la famille des amine oxydases contenant de la flavine et nécessite du FAD comme cofacteur pour son activité catalytique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L immunogène couvre la région N-terminale (aa 1–260) de la MAOA humaine, conservée chez l humain, la souris et le rat (comme l indique les données de réactivité croisée). Pour la détection chez d autres espèces, confirmez l homologie de séquence avant utilisation.
• Pour le Western blot, une bande majoritaire d environ 61 kDa est attendue ; envisagez d utiliser des conditions réductrices et validez avec des lysats de contrôle positif appropriés (par exemple, tissu de cœur ou de foie humain).
• Pour l IHC-P, les méthodes standard de récupération d antigène (par exemple, tampon citrate, récupération épitope induite par la chaleur) peuvent améliorer le signal ; il est recommandé d effectuer une titration de l anticorps primaire.
• En ELISA, la nature polyclonale offre des capacités de capture/détection robustes lorsqu elle est associée à un anticorps monoclonal pour les tests sandwich.

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