Anticorps monoclonal de lapin anti-Monoamine Oxydase A (MAOA) pour WB, IHC-P, ELISA - P21397

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Monoamine Oxydase A

• La monoamine oxydase A (MAO-A) est une flavoprotéine de la membrane externe mitochondriale qui catalyse la désamination oxydative des amines primaires et secondaires, notamment des neurotransmetteurs clés comme la sérotonine, la dopamine et la norépinéphrine, avec réduction concomitante de O₂ en H₂O₂ (rôle clé dans la dégradation des neurotransmetteurs et la signalisation cellulaire). Références associées : PMID:18391214 PMID:20493079 PMID:24169519
• La MAO-A oxyde préférentiellement la sérotonine (5-hydroxytryptamine), ce qui l'implique dans la régulation de l'humeur et les troubles neuropsychiatriques.
• L'enzyme catalyse également la désamination de la kynuramine en 3-(2-aminophényl)-3-oxopropanal, qui peut se condenser spontanément en 4-hydroxyquinoline.
• La MAO-A est codée par le gène MAOA situé sur le chromosome X, l'épissage alternatif produisant des isoformes ; des variants défectueux sont associés au syndrome de Brunner (déficience intellectuelle et comportement impulsif).
• Au niveau sous-cellulaire, la MAO-A est ancrée à la membrane externe mitochondriale par une hélice transmembranaire C-terminale, tournée vers le cytoplasme.
• La protéine contient un cofacteur FAD lié de manière covalente et subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité.
• La MAO-A est exprimée dans divers tissus, notamment le cœur, le foie, le duodénum, les vaisseaux sanguins et les reins, ce qui témoigne de son implication dans le métabolisme des amines centrales et périphériques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 428–527) de la MAOA humaine ; prenez en compte l'accessibilité de l'épitope dans votre format de test et validez la liaison à la protéine native et dénaturée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 60 kDa ; utilisez des lysats de cellules entières de tissus exprimant la MAOA (par exemple foie, rein, cerveau) comme contrôle positif, et confirmez la spécificité avec des contrôles d'inactivation par siRNA ou de knock-out.
• En immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), la dilution optimale de l'anticorps doit être déterminée empiriquement ; utilisez des méthodes de récupération d'antigène et incluez des contrôles tissulaires appropriés (par exemple coupes de foie ou de cerveau humain).
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; réalisez des titrations par échiquier pour déterminer les concentrations de travail optimales et évaluer la compatibilité des paires en sandwich.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez l'adéquation pour votre espèce et votre application avant des études à grande échelle.

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