Anticorps polyclonal anti-Moésine pour WB, IF/ICC, ELISA - P26038

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Moésine

• La Moésine, également connue sous le nom de protéine de pointe d'extension organisant la membrane, est codée par le gène MSN et appartient à la famille des protéines ezrine-radixine-moésine (ERM).
• Elle sert de lien entre le cytosquelette d'actine et la membrane plasmique, oscillant entre des états de repos et activés pour fournir une liaison transitoire à l'actine. Références associées : PMID:10212266
• La phosphorylation au niveau de la thréonine C-terminale déclenche l'activation, conduisant à l'interaction avec la F-actine et à la réorganisation du cytosquelette qui régule la forme cellulaire, le transport membranaire et la transduction du signal. Références associées : PMID:10212266 PMID:12387735 PMID:15039356
• La Moésine est cruciale pour la fonction immunitaire, influençant l'homéostasie des lymphocytes T et B, l'auto-tolérance et la sortie des lymphocytes des organes lymphoïdes. Elle participe également à la formation de la synapse immunologique et module la biogenèse du phagolysosome dans les macrophages. Références associées : PMID:9298994 PMID:9616160 PMID:27405666
• Au niveau subcellulaire, la moésine se localise à la membrane cellulaire, au cytoplasme, au cytosquelette, à la membrane cellulaire apicale et aux microvillosités, ce qui correspond à son rôle dans l'organisation des structures d'actine associées à la membrane.
• La Moésine est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'acétylation et la S-nitrosylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains et les cellules cultivées, reflétant son rôle fondamental dans l'architecture cellulaire.
• La Moésine est associée à des variants pathologiques et à des interactions hôte-virus, comme indiqué par les mots-clés UniProt.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 458–557) de la moésine humaine, englobant le site critique de phosphorylation de la thréonine. L'anticorps peut détecter à la fois les formes phosphorylées et non phosphorylées ; valider dans les conditions pertinentes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 68 kDa. Utilisez des contrôles positifs et négatifs appropriés et optimisez les quantités chargées pour l'espèce d'intérêt.
• En immunofluorescence/ICC, assurez des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés pour préserver l'accessibilité de l'épitope. Contre-colorez avec des marqueurs d'actine ou de membrane pour confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, tenez compte de la nature polyclonale pour une sensibilité accrue ; cependant, pré-testez avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires pour confirmer la réactivité dans le format de test souhaité.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, mais une validation dans le système expérimental spécifique est recommandée.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio est un partenaire d'approvisionnement tout-en-un en matières premières pour IVD, connectant les fabricants de diagnostics et les institutions de recherche à des anticorps et réactifs de haute qualité. Pour des cibles comme la moésine, un régulateur clé de la dynamique du cytosquelette et de la fonction immunitaire, nous fournissons des anticorps polyclonaux anti-moésine validés ainsi que des paires monoclonales appariées, accompagnés de réactifs auxiliaires en vrac et d'un approvisionnement spécialisé pour les cibles rares, rationalisant votre développement du concept à la clinique.