Anticorps polyclonal de lapin anti-MOB1A/MOB1B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H8S9 / Q7L9L4

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MOB1A/MOB1B

• MOB1A (activateur 1A de la kinase Mps one binder) et MOB1B sont des composants essentiels de la voie de signalisation Hippo, agissant comme activateurs des kinases LATS1/2.
• MOB1 forme un complexe régulateur avec LATS1/2, qui est phosphorylé par les kinases MST1/2 (STK4/STK3), entraînant l’activation de LATS, puis la phosphorylation et l’inactivation des oncoprotéines YAP1 et WWTR1/TAZ.
• La phosphorylation de YAP1/TAZ par LATS1/2 empêche leur translocation nucléaire, inhibant la transcription des gènes favorisant la prolifération et la migration, contribuant ainsi au contrôle de la taille des organes et à la suppression tumorale.
• MOB1A stimule également l’activité kinase de STK38 et STK38L, et coopère avec STK3/MST2 pour activer STK38.
• MOB1A est largement exprimée dans différents tissus, notamment la glande surrénale, la moelle osseuse, le cerveau, le placenta, la prostate, la glande salivaire, le muscle squelettique, les testicules, le thymus, la glande thyroïde, le cœur, la moelle épinière, le cerveau fœtal et le foie fœtal.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation ; MOB1A est une phosphoprotéine liant le zinc.
• La protéine subit un épissage alternatif et a été identifiée par séquençage direct des protéines et par protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• En raison de l’homologie de séquence, cet anticorps polyclonal devrait probablement détecter à la fois MOB1A et MOB1B. Validez la spécificité à l’aide de modèles d’inhibition ou de surexpression dans l’espèce concernée.
• Pour le Western blot, envisagez d’utiliser une dilution optimisée en fonction de l’abondance de la cible dans votre échantillon ; une bande d’environ 25 kDa est attendue.
• Les applications IF/ICC peuvent nécessiter une optimisation des conditions de fixation et de perméabilisation ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Les performances de l’ELISA peuvent être influencées par le tampon de revêtement et les conditions de blocage ; effectuez un titrage de l’anticorps contre l’antigène spécifique afin de déterminer la concentration de travail optimale.

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