Anticorps monoclonal anti-MOB1A/B pour WB, ELISA - Q9H8S9 / Q7l9L4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MOB1A/B

• MOB1A (gène : MOB1A) et MOB1B (gène : MOB1B) sont des protéines adaptatrices conservées qui servent de composants centraux de la voie suppresseur de tumeur Hippo, contrôlant la taille des organes, la prolifération cellulaire et l'apoptose.
• MOB1A/B se lient et activent les kinases LATS1/2, conduisant à la phosphorylation et à la séquestration cytoplasmique des co-activateurs transcriptionnels YAP1 et WWTR1/TAZ, inhibant ainsi l'expression des gènes pro-croissance.
• En plus de son rôle dans la signalisation Hippo, MOB1A stimule l'activité kinase de STK38 et STK38L, et coopère avec STK3/MST2 pour activer STK38, indiquant des fonctions régulatrices plus larges dans la signalisation cellulaire.
• MOB1A est largement exprimé dans les tissus adultes et fœtaux, y compris la glande surrénale, le cerveau, le thymus, le testicule, le cœur et le placenta, avec des isoformes spécifiques détectées dans le cerveau et le foie fœtaux.
• Les modifications post-traductionnelles de MOB1A comprennent la phosphorylation, l'acétylation et la liaison aux ions zinc, ce qui peut moduler son activité et ses interactions au sein des complexes de signalisation.
• L'épissage alternatif de MOB1A produit plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle selon les types cellulaires et les stades de développement.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de MOB1A/B humain, conférant probablement une réactivité contre MOB1A et MOB1B, ainsi qu'une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat.
• Pour l'analyse par Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires ou de tissus connus pour exprimer MOB1A/B, comme le thymus ou le testicule ; une bande d'environ 25 kDa est attendue.
• Lors de la réalisation d'ELISA, validez la spécificité de liaison de l'anticorps en testant contre la protéine recombinante MOB1A/B ou en utilisant un test de blocage par peptide compétitif.
• Cet anticorps peut être adapté pour détecter MOB1A/B exprimé de manière endogène dans diverses conditions expérimentales, mais la dilution optimale et les paramètres d'incubation doivent être déterminés empiriquement.

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