Anticorps monoclonal anti-MMUT pour WB, IHC-P, ELISA - P22033

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la méthylmalonyl-CoA mutase (MMUT)

• La méthylmalonyl-CoA mutase (MMUT) est une enzyme mitochondriale qui catalyse l'isomérisation réversible du méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA, une étape cruciale dans le métabolisme du propionate dérivé des acides aminés à chaîne ramifiée, des acides gras à chaîne impaire et du cholestérol.
• L'enzyme nécessite de l'adénosylcobalamine (un dérivé de la vitamine B12) comme cofacteur et se lie au cobalt, soulignant sa dépendance à la cobalamine pour son activité catalytique.
• La MMUT fonctionne principalement dans la matrice mitochondriale, avec une détection supplémentaire dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme énergétique mitochondrial.
• Les modifications post-traductionnelles de la MMUT incluent l'acétylation et la phosphorylation, indiquant des mécanismes de régulation susceptibles de moduler son activité.
• Les mutations du gène MMUT sont associées à l'acidurie méthylmalonique, une erreur innée du métabolisme caractérisée par l'accumulation d'acide méthylmalonique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western Blot, une bande d'environ 83 kDa est attendue, correspondant à la protéine pleine longueur. Envisagez d'utiliser un enrichissement mitochondrial pour améliorer la détection.
• En immunohistochimie, en raison de la localisation mitochondriale, assurez-vous d'utiliser des méthodes de récupération d'antigène appropriées pour exposer l'épitope.
• Lors de l'utilisation en ELISA, le couplage avec un autre anticorps ciblant un épitope distinct peut améliorer la sensibilité.

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