Anticorps monoclonal de lapin anti-MMP3 (Stromélysine-1) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08254

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MMP3

• La MMP3 (Stromélysine-1) est une métalloprotéinase sécrétée dépendante du zinc avec une large spécificité de substrat, dégradant la fibronectine, la laminine, les gélatines, les collagènes (III, IV, X, IX) et les protéoglycanes du cartilage ; elle active également les facteurs de croissance, le plasminogène et d'autres MMPs comme la MMP9. Références associées : PMID:11029580, PMID:1371271
• Le pro-enzyme inactif est libéré dans la matrice extracellulaire et activé via la voie de signalisation en cascade de la plasmine. Références associées : PMID:2383557
• La MMP3 fonctionne également de manière intracellulaire ; dans les neurones dopaminergiques, l'activation induite par le stress via HTRA2 conduit à l'activation microgliale et au clivage de l'alpha-synucléine/SNCA, contribuant à la neurodégénérescence. Références associées : PMID:22265821, PMID:21330369
• Joue un rôle dans l'immunité innée et présente une activité antivirale contre le virus de la stomatite vésiculeuse, le virus de la grippe A (H1N1) et le virus de l'herpès humain 1 en se transloquant vers le noyau et en modulant l'activité de NF-kappa-B. Références associées : PMID:35940311
• Au niveau subcellulaire, la MMP3 est principalement sécrétée dans l'espace et la matrice extracellulaires mais peut également être trouvée dans le cytoplasme et le noyau.
• En tant que membre de la famille des métalloprotéinases matricielles, la MMP3 contient des domaines caractéristiques incluant un peptide signal, un pro-peptide, un domaine catalytique avec un motif de liaison au zinc et des répétitions de type hémopexine ; elle est impliquée dans la dégradation du collagène, le remodelage de la matrice extracellulaire et les processus inflammatoires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 385-477) de la MMP3 humaine. Pour le western blot, une bande autour de 54 kDa (forme pro) peut être observée, avec des formes actives traitées possibles à des poids moléculaires inférieurs ; validez l'anticorps dans votre système d'échantillon et envisagez d'utiliser des inhibiteurs de protéase.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), la récupération antigénique par récupération d'épitope induite par la chaleur peut améliorer la coloration ; optimisez les conditions pour votre type de tissu.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la perméabilisation est essentielle pour détecter la MMP3 intracellulaire ; utilisez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, associez cet anticorps avec un anticorps de capture/détection approprié ; testez des dilutions en série pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la MMP3 de rat ; pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la région immunogène avant utilisation.

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