Anticorps polyclonal anti-MMP25 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NPA2

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MMP25

• La métalloprotéinase matricielle-25 (MMP25), également connue sous le nom de leukolysine et de métalloprotéinase matricielle de type membrane 6 (MT-MMP6), est un membre de la famille des métalloprotéinases matricielles.
• Il s'agit d'une protéase ancrée à la membrane par une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI), qui peut également être sécrétée dans l'espace extracellulaire et la matrice.
• La MMP25 peut activer la pro-gélatinase A, contribuant ainsi au remodelage de la matrice extracellulaire et au renouvellement tissulaire.
• Exprimée principalement dans les leucocytes, les poumons et la rate, avec des niveaux élevés observés dans le carcinome colique, l'astrocytome et le glioblastome, suggérant des rôles dans l'inflammation et la progression du cancer.
• La protéine contient un domaine propeptide, un domaine catalytique avec un site de liaison au zinc et des répétitions de type hémopexine ; son activité dépend du calcium et du zinc.
• Appartient à la sous-famille des MMP de type membrane (MT-MMP), spécifiquement désignée MT6-MMP, et partage des caractéristiques structurelles avec d'autres MMP ancrées par GPI.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine de type hémopexine (résidus 321–539) ; tenez compte du fait que l'anticorps peut détecter à la fois la forme complète et les formes clivées/tronquées de la MMP25.
• En Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 63 kDa, mais le traitement protéolytique pourrait générer des bandes de poids inférieur ; validez dans votre système d'échantillon avec des contrôles appropriés.
• Pour IHC-P et IF/ICC, optimisez les protocoles de récupération d'antigène et de perméabilisation pour tenir compte de la localisation membranaire et de la sécrétion potentielle de la cible.
• Lors de l'utilisation de tissus de souris ou de rat, vérifiez expérimentalement la réactivité croisée, car l'homologie de séquence peut influencer la sensibilité de détection.
• Bien que l'ELISA soit répertoriée comme une application prise en charge, déterminez empiriquement les conditions idéales de revêtement et de détection pour obtenir les meilleures performances.

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