Anticorps polyclonal de lapin anti-MMP14 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P50281

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MMP14

• La MMP14 (Matrix metalloproteinase-14) est également connue sous les noms de MT1-MMP, MT-MMP 1 et MMP-X1 : c'est une endopeptidase transmembranaire dépendante du zinc.
• Elle agit comme une collagénase péricellulaire clé, dégradant divers composants de la matrice extracellulaire comme le collagène, ce qui est essentiel pour le remodelage du tissu conjonctif au cours du développement. Références associées : PMID:8015608
• La MMP14 active la pro-MMP2 (gélatinase A) par clivage protéolytique, favorisant ainsi la migration et l'invasion cellulaires. Références associées : PMID:22065321, PMID:8015608, PMID:12714657
• Elle module la signalisation Notch en clivant et inhibant DLL1, et régule négativement la réponse aversive GDF15-GFRAL via le clivage de GFRAL. Références associées : PMID:21572390, PMID:35177851
• La MMP14 est impliquée dans la réorganisation du cytosquelette d'actine en clivant PTK7 et libère la vasculostatine-40, un agent anti-angiogénique, à partir d'ADGRB1. Références associées : PMID:20837484, PMID:22330140
• Elle se localise sur la membrane cellulaire, dans les mélanosomes et le cytoplasme, et est exprimée dans les cellules stromales du colon, du sein, de la tête et du cou, ainsi que dans les tumeurs pulmonaires.
• La MMP14 contient un peptide signal, un prodomaine clivé lors de l'activation du zymogène, un domaine catalytique avec un motif de liaison au zinc et un domaine répété de type hémopexine ; elle subit une phosphorylation et la formation de ponts disulfures.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 21 à 538, incluant l'ensemble du domaine extracellulaire avec les domaines catalytique et hémopexine, ce qui peut générer des anticorps reconnaissant plusieurs épitopes, potentiellement la forme pro et l'enzyme active.
• Pour le Western Blot, il est recommandé d'utiliser des conditions réductrices et dénaturantes pour séparer la protéine de 66 kDa attendue ; notez que la glycosylation ou le traitement protéolytique peuvent produire des bandes supplémentaires.
• En immunofluorescence (IF/ICC) et en IF-P, une coloration membranaire est attendue ; une perméabilisation peut être nécessaire pour la détection cytoplasmique.
• Un ELISA peut être conçu avec cet anticorps polyclonal comme réactif de capture ou de détection, mais une validation appropriée dans la matrice de l'échantillon est essentielle.

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