Anticorps polyclonal de lapin anti-MMP10 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09238

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la MMP10

• La MMP10 (Stromelysine-2) est également connue sous le nom de métalloprotéinase matricielle-10 (MMP-10) ou Transin-2, codée par le gène MMP10.
• C'est une endopeptidase sécrétée dépendante du zinc qui dégrade divers composants de la matrice extracellulaire, notamment la fibronectine, les gélatines de types I, III, IV et V, et faiblement les collagènes III, IV et V.
• La MMP10 peut activer la procollagénase, participant ainsi à la cascade protéolytique qui remodèle la matrice extracellulaire.
• En tant que membre de la famille des métalloprotéinases matricielles, elle partage des caractéristiques structurelles telles qu'un peptide signal, un domaine propeptide et un domaine catalytique avec des sites de liaison au zinc et au calcium conservés.
• Au niveau subcellulaire, la MMP10 est sécrétée dans l'espace extracellulaire et se localise dans la matrice extracellulaire, ce qui correspond à son rôle dans le renouvellement de la matrice.
• L'enzyme est synthétisée sous forme de zymogène inactif et nécessite un clivage protéolytique pour son activation, un mécanisme de régulation typique des MMP.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure, et la protéine contient des structures répétitives caractéristiques et des motifs de liaison aux métaux essentiels pour son activité hydrolytique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région située dans la protéine mature (acides aminés 237–476), ce qui peut permettre de reconnaître à la fois la forme pro-enzyme et l'enzyme active sans préférence. Validez dans votre système modèle si une détection spécifique de la forme active est nécessaire.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche de 54 kDa (précurseur) ou légèrement inférieure pour la forme mature après activation ; des conditions réductrices sont recommandées.
• En immunohistochimie (IHC-P), la récupération de l'antigène utilisant un tampon citrate ou EDTA médiée par la chaleur peut améliorer le signal ; les niveaux d'expression tissulaire pouvant être variables, des témoins appropriés sont essentiels.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés, car la MMP10 est sécrétée et peut nécessiter un agent de blocage de l'appareil de Golgi pour améliorer la rétention intracellulaire.
• Lorsqu'il est utilisé dans un ELISA, la nature polyclonale peut fournir une capture/détection sensible, mais la réactivité croisée avec d'autres MMP doit être évaluée compte tenu de l'homologie des séquences au sein de la famille.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; il est conseillé de titrer chaque nouveau lot et de confirmer la réactivité sur les espèces prévues (humain, souris, rat).

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