Anticorps polyclonal anti-MLLT1/ENL pour WB et ELISA - Q03111

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MLLT1/ENL

• ENL (MLLT1) est un lecteur de chromatine contenant un domaine YEATS et un composant essentiel du complexe d’élongation supérieur (SEC), qui améliore la transcription par l’ARN polymérase II en réduisant la pause proximale au promoteur. Références associées : PMID:20159561, PMID:20471948
• Le domaine YEATS d’ENL se lie préférentiellement aux histones crotonylées, avec une affinité plus élevée pour l’histone H3 crotonylée sur la lysine 27 (H3K27cr) que pour la lysine 20 (H3K9cr20). Références associées : PMID:27105114
• Dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA), ENL agit comme un lecteur essentiel de la chromatine en reconnaissant les histones acétylées, favorisant ainsi l’expression de gènes oncogéniques et la leucémogenèse. Références associées : PMID:39794553
• ENL se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, susceptibles de moduler ses activités de liaison à la chromatine et de transcription.
• ENL est impliquée dans des réarrangements chromosomiques tels que la translocation t(11;19), qui entraîne la formation de protéines de fusion associées aux leucémies à lignées mixtes.
• Le poids moléculaire d’ENL humaine est d’environ 62 kDa.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 190 à 270 de MLLT1 humain, une région qui se situe probablement dans le domaine YEATS conservé ; la réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une conservation de la séquence, mais les alignements doivent être vérifiés avant toute extension à d’autres espèces.
• Pour le western blot, une bande proche de 62 kDa est attendue ; validez le résultat avec des lysats cellulaires ou tissulaires positifs et négatifs appropriés, et envisagez l’utilisation d’extraits nucléaires afin d’enrichir la cible.
• L’optimisation de l’ELISA peut nécessiter un titrage à la fois de l’antigène de revêtement et de l’anticorps ; l’inclusion d’étapes appropriées de blocage et de lavage peut contribuer à minimiser le bruit de fond.
• Compte tenu du rôle d’ENL dans la leucémie, envisagez des modèles cellulaires pertinents (par exemple, des lignées cellulaires de LMA) pour la validation fonctionnelle, mais confirmez toujours l’expression et la spécificité dans votre système expérimental.

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