Anticorps polyclonal Anti-MLF1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P58340

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MLF1

• MLF1 (Myeloid leukemia factor 1) est une protéine impliquée dans l'engagement de lignée des progéniteurs hématopoïétiques primaires, limitant la formation érythrocytaire tout en favorisant la formation myéloïde. Elle interfère avec la différenciation terminale érythrocytaire induite par l'érythropoïétine en empêchant la sortie du cycle cellulaire via la suppression des niveaux de CDKN1B/p27Kip1.
• MLF1 supprime l'activité de COP1 via CSN3, conduisant à l'activation de p53 et à l'induction d'une arrestation du cycle cellulaire, couplant ainsi le contrôle de la différenciation aux voies des suppresseurs de tumeurs.
• La protéine se lie à l'ADN et influence l'expression de plusieurs gènes, suggérant un rôle de facteur de transcription dans le noyau.
• MLF1 se localise dans le cytoplasme, le noyau, le cilium des projections cellulaires et le cytosquelette (corps basal du cilium), indiquant un transport dynamique et une participation à divers compartiments cellulaires.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le testicule, l'ovaire, le muscle squelettique, le cœur, le rein et le côlon, avec de faibles niveaux dans la rate, le thymus et les leucocytes du sang périphérique, reflétant une distribution tissulaire large mais régulée.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine contient des régions d'épissage alternatif, contribuant à la diversité fonctionnelle. Elle est classée comme protéine de développement et a été associée à des remaniements chromosomiques dans les malignités myéloïdes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la MLF1 humaine pleine longueur (acides aminés 1-268), présenté sous forme de protéine de fusion recombinante. Cette conception peut conférer une large reconnaissance des épitopes, adaptée à la détection de plusieurs isoformes et de formes modifiées post-traductionnellement.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 31 kDa est attendue sur la base du poids moléculaire calculé. Validez la taille de la bande observée dans l'espèce et le type d'échantillon concernés, car les modifications post-traductionnelles ou les variantes d'isoformes peuvent provoquer de légers décalages.
• Lors de l'utilisation de l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), anticipez des signaux dans les compartiments cytoplasmiques et nucléaires, ainsi qu'une localisation potentielle aux cils primaires, selon le type cellulaire et les conditions de culture. Un co-marquage avec des marqueurs d'organites est recommandé.
• L'anticorps a montré une réactivité croisée avec la souris et le rat, permettant des études comparatives entre ces espèces. Néanmoins, confirmez la réactivité croisée dans votre système expérimental spécifique, surtout si vous utilisez des modèles génétiquement modifiés.
• Pour ELISA, envisagez de coupler avec un anticorps de détection apparié si vous développez un dosage sandwich ; les conditions de revêtement et de détection optimales doivent être déterminées empiriquement.

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