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Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal anti-MLD pour WB, ELISA - O15121
Numéro d'article : CM0003347
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain
- Poids de la protéine
- 38 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | MLD Rabbit mAb |
| Remarques/Alias | MLD; DEGS; DES1; Des-1; FADS7; HLD18; MIG15; DEGS-1 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 8560 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-100 de MLD humain (NP_003667.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain |
| SWISS | O15121 |
| Poids protéique | 38kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de MLD
- MLD, également connue sous le nom de sphingolipid delta(4)-désaturase DES1, est une enzyme transmembranaire qui introduit une double liaison dans les sphingolipides, convertissant spécifiquement la D-érythro-sphinganine en D-érythro-sphingosine. Références associées : PMID:11937514 PMID:30620337 PMID:30620338
- Cette réaction est une étape clé dans la biosynthèse des sphingolipides, cruciaux pour la structure membranaire et la signalisation cellulaire.
- L'enzyme présente également une activité rétinol isomérase, catalysant l'isomérisation à l'équilibre des rétinols, basée sur une similarité de séquence.
- MLD est localisée sur la membrane mitochondriale et la membrane du réticulum endoplasmique.
- Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains.
- Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et les variants génétiques du gène DEGS1 sont associés à la leucodystrophie.
Guide expérimental et conseils techniques
- L'immunogène correspond aux acides aminés 1-100 de MLD humaine ; envisagez d'utiliser cette région N-terminale pour la cartographie d'épitopes ou les tests compétitifs.
- Pour le WB, une bande autour de 38 kDa est attendue ; optimisez la dilution de l'anticorps et validez-la dans des lysats pertinents de cellules ou de tissus humains.
- En ELISA, vérifiez l'intégrité de l'antigène de revêtement et utilisez des étapes de blocage appropriées pour minimiser le bruit de fond.
- La réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été validée ; testez dans des organismes modèles si une application inter-espèces est envisagée.
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